sisebänner

Tooted

1,3-dimetüüluurea

Lühike kirjeldus:


  • Tootenimi:1,3-dimetüüluurea
  • Sünonüümid:1,3-dimetüüluurea tehas;N,N'-dimetüüluurea tehas;1,3-dimetüüluurea COA TDS MSDS;n,n'-dimetüülharnstoff;n,n'-dimetüüluurea;N,N'-dimetüülkarbamiid; sümmeetriline dimetüüluurea; sümmeetriline dimetüüluurea
  • CAS:96-31-1
  • MF:C3H8N2O
  • MW:88.11
  • EINECS:202-498-7
  • Tootekategooriad:keemiline bioloogia; peptiidikeemia; bioaktiivsed väikesed molekulid; ehitusplokid; karbonüülühendid; rakubioloogia; funktsionaalsed materjalid; orgaanilised mittelineaarsed optilised materjalid; keemiline süntees; DIG-DY; orgaanilised ehitusplokid; karbamiid; standardsed Boc-amino-1 derivaadid;
  • Mol-fail:96-31-1.mol
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    sdf1

    Dimetüüluurea keemilised omadused

    Sulamispunkt 101–104 °C (kirj.)
    Keemispunkt 268–270 °C (kir.)
    tihedus 1.142
    auru rõhk 6 hPa (115 °C)
    murdumisnäitaja 1,4715 (hinnanguline)
    Fp 157 °C
    säilitustemp. Hoida alla +30°C.
    lahustuvus H2O: 0,1 g/ml, selge, värvitu
    pka 14,57±0,46 (ennustuslik)
    vormi Kristallid
    värvi Valge
    PH 9,0–9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
    Vees lahustuvus 765 g/l (21,5 ºC)
    BRN 1740672
    InChiKey MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
    LogP -0,783 temperatuuril 25 ℃
    CAS-i andmebaasi viide 96-31-1 (CAS-i andmebaasi viide)
    NIST-i keemiaviited Uurea, N,N'-dimetüül-(96-31-1)
    EPA ainete registrisüsteem 1,3-dimetüüluurea (96-31-1)

    Ohutusteave

    Riskiavaldused 62-63-68
    Ohutusavaldused 22-24/25
    WGK Saksamaa 1
    RTECS YS9868000
    F 10-21
    Isesüttimistemperatuur 400 °C
    TSCA Jah
    HS kood 29241900
    Andmed ohtlike ainete kohta 96-31-1 (Andmed ohtlike ainete kohta)
    Toksilisus LD50 suukaudselt küülikul: 4000 mg/kg

    Dimetüüluurea kasutamine ja süntees

    Kirjeldus 1,3-dimetüüluurea on uurea derivaat ja seda kasutatakse orgaanilise sünteesi vaheühendina.See on vähese toksilisusega värvitu kristalne pulber.Seda kasutatakse ka kofeiini, farmatseutiliste ainete, tekstiili abiainete, herbitsiidide ja muu sünteesiks.Tekstiilitööstuses kasutatakse 1,3-dimetüüluureat vaheühendina formaldehüüdivabade kergesti hooldatavate viimistlusvahendite tootmisel tekstiilidele.Šveitsi tooteregistris on 38 1,3-dimetüüluureat sisaldavat toodet, nende hulgas 17 tarbijale mõeldud toodet.Tooteliigid on nt värvid ja puhastusvahendid.1,3-dimetüüluurea sisaldus tarbekaupades on kuni 10% (Šveitsi tooteregister, 2003).On tehtud ettepanek kasutada seda kosmeetikas, kuid puudub teave selle tegeliku kasutamise kohta sellistes rakendustes.
    Keemilised omadused valged kristallid
    Kasutab N,N′-dimetüüluureat võib kasutada:

    • Algmaterjalina sünteesimiseksN,N'-dimetüül-6-amino-uratsiil.
    • Koos β-tsüklodekstriini derivaatidega madala sulamistemperatuuriga segude (LMM) moodustamiseks, mida saab kasutada hüdroformüülimise ja Tsuji-Trosti reaktsioonide lahustitena.
    • SünteesidaN,N'-diasendatud-4-arüül-3,4-dihüdropürimidinoonid Biginelli kondensatsiooni teel lahustivabades tingimustes.

     

    Definitsioon ChEBI: uureade klassi liige, mis on karbamiid, mis on positsioonides 1 ja 3 asendatud metüülrühmadega.
    Üldkirjeldus Värvusetud kristallid.
    Õhu ja vee reaktsioonid Vees lahustuv.
    Reaktiivsuse profiil 1,3-dimetüüluurea on amiid.Amiidid/imiidid reageerivad aso- ja diasoühenditega, tekitades mürgiseid gaase.Tuleohtlikud gaasid tekivad orgaaniliste amiidide/imiidide reaktsioonil tugevate redutseerivate ainetega.Amiidid on väga nõrgad alused (veest nõrgemad).Imiidid on veel vähem aluselised ja tegelikult reageerivad tugevate alustega soolade moodustamiseks.See tähendab, et nad võivad reageerida hapetena.Amiidide segamine dehüdreerivate ainetega nagu P2O5 või SOCl2 tekitab vastava nitriili.Nende ühendite põlemisel tekivad segatud lämmastikoksiidid (NOx).
    Terviseoht Ägedad/kroonilised OHUD: Kuumutamisel lagunemiseni eraldab 1,3-dimetüüluurea mürgiseid aure.
    Tuleoht 1,3-dimetüüluurea leekpunkti andmed ei ole kättesaadavad;1,3-dimetüüluurea on tõenäoliselt põlev.
    Ohutusprofiil Mõõdukalt toksiline intraperitoneaalselt.Eksperimentaalne teratogeenne ja reproduktiivmõju.Esitatud andmed inimese mutatsioonide kohta.Kuumutamisel lagunemiseni eraldab see mürgiseid NOx aure
    Puhastusmeetodid Kristalliseerige uurea atsetoonist/dietüüleetrist, jahutades jäävannis.Samuti kristalliseerige see EtOH-st ja kuivatage temperatuuril 50°/5 mm 24 tundi [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Beilstein 4 IV 207.]

  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile