Tooted
1,3-propaan sultone; CAS nr: 1120-71-4
Propaani sultone keemilised omadused
| Sulamispunkt | 30-33 ° C (valgustatud) |
| Keemispunkt | 180 ° C/30 mmHg (valgustatud) |
| tihedus | 1,392 g/ml temperatuuril 25 ° C (valgustatud) |
| aururõhk | 0,001-0,48PA temperatuuril 20-25 ℃ |
| murdumisnäitaja | 1.4332 (hinnang) |
| Fp | > 230 ° F |
| ladustamise temp. | Inertne atmosfäär, toatemperatuur |
| vorm | pulber |
| värvus | Valge või värvitu kuni helekollane |
| Vee lahustuvus | Pisut lahustuv |
| Külmutuspunkt | 30,0 kuni 33,0 ℃ |
| Tundlik | Niiskustundlik |
| Brn | 109782 |
| Stabiilsus: | Stabiilne, kuid niiskustundlik. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainete, tugevate hapete, tugevate alustega. |
| Inchikey | FSSPGSAYYDCN-UHFFFAOYSA-N |
| Logp | -2,86--0,28 kell 20 ℃ |
| CAS andmebaasi viide | 1120-71-4 (CAS-i andmebaasi viide) |
| NIST -keemia viide | 1,2-oksatiolaan, 2,2-dioksiid (1120-71-4) |
| Iarc | 2a (4. köide, Sup 7, 71, 110) 2017 |
| EPA ainete registrisüsteem | 1,3-propaan sultone (1120-71-4) |
Ohutusteave
| Ohukoodid | T |
| Riskiavaldused | 45-21/22 |
| Ohutusavaldused | 53-45-99 |
| Ridadr | UN 2810 6,1/PG 3 |
| WGK Saksamaa | 3 |
| Rtecs | RP5425000 |
| F | 21 |
| Tsca | Jah |
| Ohuklass | 6.1 |
| Pakkimisrühm | III |
| HS -kood | 2934990 |
| Ohtlikud ained andmed | 1120-71-4 (ohtlike ainete andmed) |
Propaani sultone kasutamine ja süntees
| Kirjeldus | Propaani sultone, mida tuntakse ka kui 1,3-propaan-sultonet, toodeti esmakordselt Ameerika Ühendriikides 1963. aastal. Propaan Sultone eksisteerib toatemperatuuril värvitu vedelikuna, millel on ebameeldiv lõhn või valge kristalse tahke ainena. |
| Keemilised omadused | 1,3-propaan sultone on valge kristalne tahke aine või värvitu vedelik üle 30 ° C. See vabastab sulades ebameeldiva lõhna. See on hõlpsasti vees lahustuv ja palju orgaanilisi lahustid, näiteks ketoonid, estrid ja aromaatsed süsivesinikud. |
| Kasutus | 1,3-propaan-sultone kasutatakse keemilise vaheühendina sulfopropüülrühma sisestamiseks molekulidesse ning vee lahustuvuse ja anioonse iseloomu andmiseks molekulidele. Seda kasutatakse keemilise vaheühendina fungitsiidide, insektitsiidide, katioonivahetuse vaigude, värvainete, vulkaniseerimiskiirendite, pesuainete, vahistavate ainete, bakteriostaatide ja mitmesuguste muude kemikaalidena ning kergete (pingutamata) terase korrosiooniniiliks. |
| Rakendus | 1,3-propaanSusulton on tsükliline sulfooniline ester, mida kasutatakse peamiselt propaani sulfoonilise funktsionaalsuse sisestamiseks orgaanilises struktuuris. Seda on kasutatud polü [2-etünüül-N- (propüülsulfonaat) püridiinium betaiini] valmistamisel, uudne polü (4-vinüülpüridiin) toetas happelist ioonkatalüsaatorit, uudne polü (4-vinüülpüridiin) happelist vedelat katalüsaatorit. Sünteesimiseks saab kasutada 1,3-propaansulone'i: Sulfoonhappega funktsionaliseeritud happeline ioonvedelik modifitseeritud ränidioksiidikatalüsaator, mida saab kasutada tselluloosi hüdrolüüsis. Ainulaadsete ioonjuhtivate omadustega sulatatud sula soolad. Zwitterionilised organofunktsionaalsed silikoonid orgaaniliste amiini funktsionaalsete silikoonide kvaterniseerimise teel. |
| Ettevalmistamine | 1,3-propaan-sultone toodetakse kaubanduslikult gamma-hüdroksü-propaansulfoonhappe dehüdreerimisega, mis on valmistatud naatriumhüdroksüpropaansulfonaadist. See naatriumisool valmistatakse naatriumbisulfiidi lisamisega alüülkoholile. |
| Määratlus | 1,3-propaan sultone on sultone. Seda kasutatakse keemilise vaheühendina. Lagunemise kuumutamisel kiirgab see vääveloksiidide toksilisi aure. Sellest ühendist toodetud toodete kasutamisel puutuvad inimesed potentsiaalselt kokku 1,3-propaansultooni jääkidega. Inimeste potentsiaalse kokkupuute peamised marsruudid 1,3-propaan-sultonega on allaneelamine ja sissehingamine. Selle kemikaaliga kontakt võib põhjustada silmade ja naha kerget ärritust. See on mõistlikult eeldatav kui inimese kantserogeen. |
| Üldkirjeldus | PropaanSumone on sünteetiline, värvitu vedela või valge kristalne tahke aine, mis on hõlpsasti vees lahustuv ja palju orgaanilisi lahusteid, näiteks ketoonid, estrid ja aromaatsed süsivesinikud. Sulamispunkt 86 ° F. Vabastab sulamisel ebameeldiva lõhna. |
| Õhu- ja veereaktsioonid | Lahustuv vees [Hawley]. |
| Reaktsioonivõime profiil | 1,3-propaansulonne reageerib aeglaselt veega, et saada 3-hüdroksroksopropaansulfoonhapet. Seda reaktsiooni võib kiirendada happega. Võib reageerida tugevate redutseerivate ainetega, et anda toksiline ja tuleohtlik vesiniksulfiidi. |
| Oht | Võimalik kantserogeen. |
| Terviseoht | Propaani sultone on eksperimentaalsete loomade kantserogeen ja inimese kahtlustatav kantserogeen. Inimeste andmeid pole saadaval. See on rottidel kantserogeen, kui neid manustatakse suu kaudu, intravenoosselt või sünnieelse kokkupuute ja lokaalse kantserogeeniga hiirtel ja rottidel, kui seda antakse subkutaanselt. |
| Tuleohtlikkus ja plahvatus | Mittepõletav |
| Ohutusprofiil | Kinnitatud kantserogeen eksperimentaalse kantserogeense, neoplastigeense, tuumorigeensete ja teratogeensete andmetega. Mürk subkutaansel marsruudil. Mõõdukalt mürgine nahakontakti ja intraperitoneaalsete marsruutide abil. Inimese mutatsiooni andmed on esitatud. Seotud inimese aju kartsinogeenina. SLUN -i ärritaja. Kuumutamisel lagunedes kiirgab see Soxi toksilisi aurusid. |
| Potentsiaalne kokkupuude | Võimalik oht neile, kes on seotud selle keemilise vaheühendi kasutamisega, et viia sulfopropüülrühm (-ch 2 ch 2 ch 2 so 3-) teiste toodete molekulidesse. |
| Kantserogeensus | 1,3-propaan-sultone on mõistlikult eeldatav inimese kantserogeen, mis põhineb eksperimentaalsete loomade uuringute kantserogeensuse piisavatel tõenditel. |
| Keskkonna saatus | Marsruudid ja rajad ning asjakohased füüsikalis -keemilised omadused Välimus: valge kristalne tahke või värvitu vedelik. Lahustuvus: ketoonides, estrites ja aromaatsetes süsivesinikes hõlpsasti lahustuv; lahustumatu alifaatilistes süsivesingus; ja lahustub vees (100 gl-1). Vees, settes ja mullas jagunemiskäitumine Kui 1,3-propaan-sultone eraldatakse mullasse, siis eeldatakse, et see hüdrolüüb kiiresti, kui pinnas on niiske, tuginedes vesivesilahuses täheldatud kiirele hüdrolüüsile. Kuna see hüdrolüüsib kiiresti, ei eeldata, et adsorptsioon niiske pinnase suhtes ja lendumine on olulised protsessid, ehkki mullas 1,3-propaan-sultone saatuse kohta puuduvad andmed. Vette vabanemisel eeldatakse, et see hüdrolüüsiks kiiresti. Hüdrolüüsi toode on 3-hüdroksü- 1-propansulfoonhape. Kuna see hüdrolüüsib kiiresti, ei eeldata biokontsentreerimist, lendumist ja adsorptsiooni setete ja suspendeeritud kuivainete jaoks olulisi protsesse. Atmosfääri vabanemisel on see vastuvõtlik fotooksüdatsioonile aurufaasireaktsiooni kaudu fotokeemiliselt toodetud hüdroksüülradikaalidega, mille poolestusaeg on 8 päeva selle protsessi jaoks. |
| Saatmine | UN2811 toksilised tahked ained, orgaanilised, nos, ohtlik klass: 6.1; Sildid: 6,1-poisse materjalid, vajalik tehniline nimi. UN2810 toksilised vedelikud, orgaanilised, nos, ohtlik klass: 6.1; Sildid: 6,1-poisse materjalid, vajalik tehniline nimi. |
| Toksilisuse hindamine | Propaani sultone reaktsioon guanosiini ja DNA-ga pH 6–7,5 juures andis peamiseks produktiks N7-alküülguanosiini (> 90%). Sarnased tõendid näitasid, et kaks väiksemat adukti olid N1- ja N6-alküül derivaadid, moodustades vastavalt umbes 1,6 ja 0,5% kogu aduktist. N7- ja N1-alküülguaniin tuvastati ka propaaniga sultonega reageeritud DNA-s. |
| Kokkusobimatus | Kokkusobimatu oksüdeerijatega (kloraadid, nitraadid, peroksiidid, permanganaadid, perkloraadid, kloor, broom, fluori jne); Kontakt võib põhjustada tulekahjusid või ekspluateid. Hoidke eemal aluselistest materjalidest, tugevatest alustest, tugevatest hapetest, oksoatsid, epoksiididest. |
Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile
![4-propüül- [1,3,2] dioksatiolane-2,2-dioksiid ； CAS nr: 165108-64-5](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/4-propyl-132dioxathiolane-22-dioxide-165108-64-5.png)
