1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksiid ； CAS nr: 1073-05-8

Lühike kirjeldus:

Keemiline nimi:Trimetüleensulfaat
Cas nr:1073-05-8
Molekulaarne valem:C3H6 O4 S
Molekulmass:138.144
HS -kood:2934999090
Euroopa kogukonna (EC) number:214-022-5
NSC number:526595
Unii:U6R4I8LVEF
DSSTOX aine ID:DTXSID4061460
Nikkaji number:J50.789J, J3.263.010C
Wikidata:Q27290765
MOL -fail:1073-05-8.Mol

Toote detail

Tootesildid

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksiid 1073-05-8

Sünonüümid: 1073-05-8; trimetüleensulfaat; 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksiid; 1,3,2-dioksathiane-2,2-diooni; 1,3-propüleensulfaat; 1,3-propaandiol tsükliline, tsükliline, 2,2-dioxide; 526595; Einecs 214-022-5; Uni-u6r4i8Lvef; U6R4I8LVEF; BRN 0774775; 1,3,2-dioksathiane2,2-dioksiid; C3H6O4; 2,2-dioksiid; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (Beilsteiini käsiraamatu viide); 1,3-propüleensulfaat; trimetüleensulfaat; Schembl51770; dtxsid4061460; propaano-1,3-di. 1,3-; propaan-1,3-diüülsulfaat; propüleensulfaat, 1,3-; 1,3,2lambda-dioksathiane-2,2-dione; ester; 1,3,2lambda6-dioksathiane-2,2-dione; Akos015907881; 1,3-propaandiooli tsükliline sulfaat, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765;

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksiidi keemiline omadus

● Välimus/värv: valge kristallipulber
● Aururõhk: 0,0589 mmHg temperatuuril 25 ° C
● sulamispunkt: 58-62ºC
● murdumisnäitaja: 1,5500 (hinnang)
● Keemispunkt: 240,4ºC kiirusel 760 mmHg
● välkpunkt: 99,2ºC
● PSA：60,98000
● Tihedus: 1,452 g/cm3
● LogP: 0,74890

● XLOGP3: -0.2
● Vesiniksideme doonori arv: 0
● Vesiniksideme aktseptori arv: 4
● Pööratav võlakirjade arv: 0
● Täpne mass: 137,99867984
● Raske aatomite arv: 8
● Keerukus: 141

Ohututeave

● piktogramm (d):Xn
● Ohukoodid: xn
● avaldused: 40
● Ohutusavaldused: 22-36

Kasulik

Keemilised klassid:Muud klassid -> väävliühendid
Kanonilised naeratused:C1COS (= O) (= O) OC1
Kasutab:1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksiid on reagent, mida kasutatakse deoksüsalatsinoolide sünteesis sidumisreaktsiooni kaudu.

Üksikasjalik tutvustus

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksiidon heterotsükliline ühend koos keemilise valemiga C3H6O2S2. Seda tuntakse ka kui Dithiane dioksiid või dioksüdaan. Ühend koosneb kuueliikmelisest tsüklist, millel on kolm süsinikuaatomit, ühe hapnikuaatomi ja kahe väävli aatomi.
Dithiane dioksiidil on huvitav struktuur ja reaktsioonivõime väävli ja hapnikuaatomite olemasolu tõttu tsüklis. Seda kasutatakse laialdaselt mitmekülgse ehitusplokina ja orgaanilise sünteesi korral. Ühendit kasutatakse peamiselt selle võime jaoks läbi viia mitmesugused keemilised reaktsioonid, muutes selle orgaaniliste ühendite arendamisel väärtuslikuks ressursiks.
1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksiidi üks konkreetne rakendus on kasutamine väävlit sisaldavate orgaaniliste molekulide sünteesis. See võib toimida sobiva eelkäijana erinevate heterotsükliliste ühendite valmistamiseks. Ühend osaleb hõlpsalt nukleofiilsetes lisandites, tsükli avanemisreaktsioonides ja oksüdatsioonides, muutes selle mitmekülgseks tööriistaks orgaanilises keemias.
Lisaks mängib Dithiane dioksiidi olulist rolli ravimkeemia valdkonnas. Mõned selle ühendi derivaadid on näidanud antimikroobseid ja seenevastaseid toimeid, seetõttu on nad huvitavad potentsiaalsete raviainete arendamise vastu.
1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksiidi ainulaadne struktuur ja reaktsioonivõime mustrid muudavad selle oluliseks ühendiks orgaanilise sünteesi ja meditsiinilise keemia uuringutes. Selle mitmekülgsus erinevates keemilistes reaktsioonides ja võimalike bioloogiliste aktiivsustes muudavad selle edasiseks uurimiseks ja rakendamiseks atraktiivseks sihtmärgiks.

Rakendus

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksiidil on erinevates valdkondades mitu rakendust. Mõned selle märkimisväärsed rakendused hõlmavad järgmist:
Orgaaniline süntees:Dithiane'i dioksiidi kasutatakse tavaliselt mitmekülgse ehitusplokina ja vahepealseks orgaanilises sünteesis. See võib läbida mitmesuguseid keemilisi reaktsioone, näiteks nukleofiilsed lisandused, tsükli avanemisreaktsioonid ja oksüdatsioonid. Need reaktsioonid võimaldavad sünteesi mitmesuguste keerukate orgaaniliste molekulide.
Narkootikumide avastus:Dithiane dioksiid ja selle tuletised pakuvad huvi nende võimaliku bioloogilise aktiivsuse tõttu ravimite avastamise valdkonna vastu. Mõned derivaadid on näidanud antimikroobseid ja seenevastaseid omadusi, muutes need uute ravimite väljatöötamiseks.
Metalli koordineerimiskeemia:Dithiane dioksiid võib toimida kelaativ ligandina, moodustades stabiilsed koordinatsioonikompleksid erinevate üleminekuioonidega. Need kompleksid leiavad katalüüsi, anorgaanilise keemia ja materjaliteaduse rakendusi.
Molekulaarsed andurid:Dithiane'i dioksiidide derivaate on uuritud nende tundmisvõimaluste osas. Spetsiifiliste funktsionaalrühmade lisamisega saavad nad tuvastada sihtanalüüse oma optiliste, elektrokeemiliste või fluorestsentsomaduste muutuste kaudu. See muudab need kasulikuks molekulaarsete andurite väljatöötamisel erinevate rakenduste jaoks, sealhulgas keskkonnaseire ja biomeditsiini diagnostika.
Polümeerkeemia:Dithiane'i dioksiidi saab kasutada polümeermaterjalide sünteesi monomeerina. Selle lisamine polümeeriahelatesse võib pakkuda ainulaadseid omadusi, näiteks suurenenud paindlikkus või parem keemiline stabiilsus.
Üldiselt ulatuvad 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksiidi rakendused erinevates valdkondades, sealhulgas orgaanilise sünteesi, ravimite avastamise, metalli koordineerimiskeemia, molekulaarse sensori ja polümeerkeemia.