Tooted
2-fluorobifenüül ； CAS nr: 321-60-8
Sünonüümid: 2-fluorobifenüül; 321-60-8; 2-fluoro-1,1'-Biphenüül; O-fluorodifenüül; 1-fluoro-2-fenüülbenseen; bifenüül, 2-fluoro-; orto-fluorodiphenüül; 1,1'-bifenyl, 2-fluoro-; 2-fluoro-bifenüül; C12H9F; CCRIS 1659; Einecs 206-290-7; NSC 10366; KC8Q87V4QY; DTXSID5047744; MFCD00000317; NSC-10366; 2-fluoro- (2 ', 3', 4 ', 5', 5 ', 6 '-2H5) -1,1'-Biphenüül; 64420-95-7; O-fluorobifenüül; 2-fluorodifenüül; NSC10366; 1, 1, 1, 2-fluoro-; 2-fluorobifenüül, 96%; uni-kc8q87v4qy; Schembl201614; ChemBL1222521; DTXCID5027728; 12; AC8710; Akos006222514; CS-W017594; NCGC00260458-01; CAS-321-60-8; LS-44386; PS-11571; SY032390; 2-fluorobiphenüül, 2-fluorobiphenüül; Purum,> = 98,0% (GC); F0265; FT-0612430; 10.14272/KLECYOQFQXJYBC-UHFFFAOYSA-N; Tsüklohexane; A821178; doi: 10.14272/Klecyoqfqxjybc-uhfffaoysa-n; W-106853; Q63409297;
2-fluorobifenüül keemiline omadus
● Välimus/värv: valge kristalne pulber
● Aururõhk: 1,11e-08mmHg temperatuuril 25 ° C
● sulamispunkt: 71-74 ° C (valgustatud)
● murdumisnäitaja: 1,607
● Keemispunkt: 248 ° C kiirusel 760 mmHg
● Flashpunkt: 94,4 ° C
● PSA：0,00000
● Tihedus: 1,083 g/cm3
● LogP: 3.49270
● Salvestus Temp.: Store alla +30 ° C.
● Vee lahustuvus .: lahustuv alkoholis, eetris. Lahustumatu vees.
● XLOGP3: 4
● Vesiniksideme doonori arv: 0
● Vesiniksideme aktseptori arv: 1
● Pööratav võlakirjade arv: 1
● Täpne mass: 172.068828449
● Raske aatomite arv: 13
● Keerukus: 149
● Transpordipunkti silt: klass 9
Ohututeave
● piktogramm (d):
Xn,
T,
Xi
● Ohukoodid: xi, t, xn, n
● Väljavõtted: 36/37/38-63-43-23/24/25-45-40-50/53-41-37/38-22-52/53
● Ohutusavaldused: 22-24/25-36/37/39-36/37-23-53-61-60-39-26
Kasulik
Keemilised klassid:Muud klassid -> halogeenitud polüaromaatika
Kanonilised naeratused:C1 = CC = C (C = C1) C2 = CC = CC = C2F
Kasutab:2-fluorobifenüüli kasutatakse farmaatsiana, veterinaarravimite ja orgaaniliste sünteesi vaheühenditena. 2-fluorobifenüüli kasutati setete keskkonna saasteainete analüüsimisel survestatud vedeliku ekstraheerimise ja gaasikromatograafia-massi spektromeetria abil sisestandardina, kui ainsat süsiniku- ja energiaallikat P. pseudoalkaligeenide jaoks.
Üksikasjalik tutvustus
2-fluorobifenüül, tuntud ka kui orto-fluorobifenüül, on keemiline ühend, mis koosneb kahest fenüülrõngast kinnitatud bifenüülmolekulist fluori aatomiga. Selle keemiline valem on C12H9F.
2-fluorobifenüül on värvitu kuni kahvatukollane vedelik molekulmassiga umbes 178,20 g/mol. Selle sulamistemperatuur on 68–70 ° C ja keemistemperatuur 272 ° C. Ühendi tihedus on umbes 1,15 g/cm³.
2-fluorobifenüüli sünteesi saab saavutada mitmesuguste meetodite abil, sealhulgas fluorobenseeni reaktsioon fenüülliitiumi või fenüül-grignardi reagentidega. Seda saab sünteesida ka pallaadiumiga katalüüsitud ristkokkuvõttes fluorobenseeni ja fenüülboroonhappe vahel.
Rakenduste osas kasutatakse 2-fluorobifenüüli sageli orgaanilise sünteesi algmaterjalina või ehitusplokina. Seda kasutatakse ravimite, agrokeemia ja erikemikaalide tootmisel. Fluori aatomite lisamine orgaanilistesse ühenditesse võib nende reaktsioonivõime ja omadusi märkimisväärselt mõjutada.
Lisaks leiab ühend rakendusi meditsiinilises keemias, kus fluori kasutuselevõtt võib suurendada ravimimolekulide potentsi, selektiivsust ja metaboolset stabiilsust. Seda kasutatakse ka materjaliteaduses, eriti fluoritud polümeeride sünteesis, millel on parem termiline stabiilsus, keemiline vastupidavus ja väike pinnaenergia. Neid polümeerisid kasutatakse kattekihtides, kiledes, membraanides ja muude eriala materjalides.
Nagu iga kemikaali puhul, tuleks 2-fluorobifenüüli käitlemisel olla ettevaatlik. Seda tuleks kasutada hästi ventileeritavas piirkonnas ja kanda tuleks sobivaid kaitsevarustust, sealhulgas kindaid, prille ja labori mantleid. Nõuetekohase ladustamis- ja kõrvaldamismeetodeid tuleks järgida ka vastavalt ohutusmäärustele.
Rakendus
2-fluorobifenüülil on mitu potentsiaalset kasutust ja rakendusi. Siin on mõned näited:
Keemiline süntees:2-fluorobifenüül võib olla erinevate orgaaniliste ühendite sünteesis lähtematerjal või ehitusplokk. See võib võimaldada fluori aatomi sisestamist keerukamatesse molekulidesse, mis võib anda soovitud omadusi nagu keemilise stabiilsuse suurenenud või muudetud bioloogiline aktiivsus.
Farmaatsiatooted:Fluori aatomitega orgaaniliste molekulide struktuurne modifikatsioon, mida nimetatakse fluoriks, on pälvinud tähelepanu farmaatsiatööstuses. Fluoritud ühenditel on sageli paranenud ravimitetaolised omadused, näiteks suurenenud metaboolne stabiilsus, suurenenud lipofiilsus ja parem biosaadavus. Seega saab 2-fluorobifenüüli potentsiaalselt kasutada fluoriveeriva ainena fluoritud ravimite sünteesis.
Materjaliteadus:Fluoritud orgaanilisi ühendeid kasutatakse unikaalsete omadustega täiustatud materjalide väljatöötamisel. Näiteks saab 2-fluorobifenüüli lisada polümeeridesse, vaikudesse ja katteks, et suurendada nende termilist stabiilsust, keemilist takistust ja elektrilisi omadusi.
Teadusuuringud ja areng: 2-fluorobifenüüli saab analüütiliste tehnikate, näiteks gaasikromatograafia korral kasutada võrdlusühendi või standardina orgaaniliste ühendite tuvastamiseks ja kvantifitseerimiseks erinevates proovides. Seda saab kasutada ka mudeli ühendina keemiliste reaktsioonide uurimiseks või fluoritud ühendite käitumise uurimiseks erinevates keskkondades.
Need on vaid mõned näited 2-fluorobifenüüli võimaliku kasutamise kohta. Oluline on märkida, et konkreetsed rakendused võivad soovitud omaduste või funktsionaalsuse saavutamiseks vajada täiendavaid muudatusi või kombinatsiooni teiste ühenditega.
