Tooted
2,4-diamino-6-hüdroksüporimidiin ； CAS nr: 56-06-4
Sünonüümid: 4 (1H)--pürimidiinoon, 2,6-diamino- (8ci, 9ci); 2,4-diamino-6-hüdroksüporimidiin; 2,4-diamino-6-pürimidiinoon; 2,6-diamino-3,4-dihüdropürimidiin-4-one; 2,6-diamimino-4 (1H)--pürimidinoon; 2,6-diaminone (3H); 2,6-diamino-4-hüdroksüporimidiin; 2,6-diamino-4-pürimidiinool; 2,6-diaminopürimidiin-4-üks; 2,6-diaminopürimidiin-4 (3H)-6-aminoisotsütosiin; 6-hydroksüül--4-pyrimidiam; 44914; NSC 680818; NSC9302;
2,4-diamino-6-hüdroksüporimidiini keemiline omadus
● Välimus/värv: valge tahke
● Aururõhk: 0,00232 mmHg temperatuuril 25 ° C
● sulamispunkt: 285–286 ° C (detsember) (valgustatud)
● murdumisnäitaja: 1,7990 (hinnang)
● Keemispunkt: 288,5 ° C kiirusel 760 mmHg
● PKA: 10,61 ± 0,50 (ennustatud)
● välkpunkt: 128,3 ° C
● PSA ： 98.05000
● Tihedus: 1,84 g/cm3
● LogP: 0,50900
● Salvestuse temp.
● Tundlik .: Valgus tundlik
● lahustuvus.:DMSO (kergelt), metanool (veidi)
Ohututeave
● piktogramm (d):
Xi
● Ohukoodid: xi
● Väljavõtted: 36/37/38
● Ohutusavaldused: 22-24/25-36-26
Kasulik
● Kirjeldus: 2,4-diamino-6-hüdroksüpüürimidiin (DAHP) on GTP tsüklohüdrolaasi I selektiivne ja spetsiifiline inhibiitor, mis on kiiruse piirav samm de novo pteriini sünteesi jaoks. HUVEC rakkudes on BH4 biosünteesi pärssimiseks umbes 0,3 mm. DAHP -d saab kasutada NO tootmise tõhusaks blokeerimiseks mitmes rakutüübis.
● Kasutab: 2,4-diamino-6-hüdroksüporimidiin (DAHP) on GTP tsüklohüdrolaasi I selektiivne, spetsiifiline inhibiitor, mis on kiiruse piirav samm de novo pteriini sünteesi jaoks. HUVEC rakkudes on BH4 biosünteesi pärssimiseks umbes 0,3 mm. DAHP-d saab kasutada NO tootmise tõhusaks blokeerimiseks mitmes rakutüübis. [Cayman Chemical] See seisab ensüümiga katalüüsitud kaskaadi alguses, mis algab selle seitsme süsiniku süsivesikuga ja lõpeb aromaatsete aminohapete fenüülaniini, türosiini# 56-hüdroxyyyyniiniga (56-hüdroxyyyyyniniga) ja see lõpeb aromaatsete aminohapetega (kasulik) ja see lõpeb aromaatsete aminohapete fenüülaniiniga. orgaaniline süntees.
2,4-diamino-6-hüdroksüporimidiin on keemiline ühend koos molekulaarse valemiga C4H6N4O. Seda kasutatakse tavaliselt erinevate ühendite, sealhulgas farmatseutiliste ravimite ja värvainete sünteesis. Ühendil on pürimidiinitsükli struktuur, mis koosneb kahest aminorühmast (NH2) ja ühest hüdroksüülrühmast (OH), mis on kinnitatud erinevate süsinikuaatomitega. See struktuur muudab selle keerukamate molekulide sünteesi jaoks mitmekülgseks ehitusplokiks.2,4-diamino-6-hüdroksüporimidiini saab saada erinevatel sünteetilistel meetoditel, sealhulgas tsüanamiidi reaktsioon karbamiidiga. Sellel on farmaatsiatööstuses mitmeid rakendusi, eriti vähivastaste ravimite ja antibiootikumide sünteesimisel. 2,4-diamino-6-hüdroksüporimidiin on oluline ühend, mis leiab kasulikkust erinevates keemilistes ja farmatseutilistes rakendustes.
Üksikasjalik tutvustus
2,4-diamino-6-hüdroksüporimidiin on keemiline ühend koos molekulaarse valemiga C4H6N4O. See on orgaaniline ühend, mis kuulub pürimidiini perekonnale. Ühendil on pürimidiinitsükli struktuur, 2-positsioonil ja 4-positsioonil on ühendatud kaks aminorühma (NH2) ning 6-positsioonis on ühendatud hüdroksüülrühm (OH). Keemilist struktuuri saab väljendada järgmiselt: ammoniaak | | H--C--C--C-C--C--C-NH2 | | OH 2,4-diamino-6-hüdroksüporimidiinil on farmaatsiatööstuses mitmesuguseid rakendusi. See on oluline vaheühend paljude ravimite, sealhulgas viirusevastaste ja kasvajavastaste ravimite sünteesis. Seda kasutatakse ka mitme nukleotiidi analoogi tootmiseks, mida kasutatakse farmaatsiauuringutes.
Lisaks farmatseutilistele rakendustele kasutatakse agrokemikaalide koostisosana ka 2,4-diamino-6-hüdroksüporimidiini. See on peamine koostisosa taimekasvu regulaatorite ja fungitsiidide sünteesil. 2,4-diamino-6-hüdroksüporimidiini kasutamisel on väga oluline järgida õiget ohutusprotokolli. Kuna seda klassifitseeritakse keemiliseks ärritajaks, tuleks seda käsitleda ettevaatlikult ja otsese kontakti vältimiseks tuleks kanda piisavaid isikukaitsevahendeid.
Kokkuvõtlikult võib öelda, et 2,4-diamino-6-hüdroksüporimidiin on orgaaniline ühend, millel on rakendused farmaatsia- ja põllumajandusväljadel. Selle keemiline struktuur muudab selle kasulikuks farmaatsiatoodete ja taimekasvu regulaatorite sünteesi vahepealsena.
