Sünonüümid: 2986-00-7; 3-atsetüül-3-klooroksolaan-2-üks; 3-atsetüül-3-klorodihüdrofuran-2 (3H) -ne; 3-atsetüül-3-klorodihüdrofuranoon; 3-atsetüül-3-kloor-dihüdro-furan-2-one; 2 (3)-Furaonone; 3-atsetüül-3-klorodihüdro-; 3-atsetüül-3-kloro-tetrahüdrofuran-2-üks; Einecs 221-050-1; MFCD08448079; 2-atsetüül-2-klorobutürolaktoon; alfa-atsetüül-alfa-kloro-gamma-butürolaktoon; Schembl263371; DTXSID40952312; BBL102622; STL556425; MMA-butürolaktoon; Akos006288438; 3-atsetüül-3-klorotetrahüdrofuran-2-üks; 3-kloro-3-atsetüültetrahydro-2-furanoon; AS-40173; CS-0308921; FT-061190; EN361190; En300-1404;
● Aururõhk: 0,000786 mmHg temperatuuril 25 ° C
● sulamispunkt: 2,2-3,0 ° C
● Keemispunkt: 306,1 ° CAT760mmHg
● välkpunkt: 147,8 ° C
● PSA:43.37000
● Tihedus: 1,33 g/cm3
● LogP: 0,49990
● Salvestuse temp.
● lahustuvus: kloroform (kergelt), metanool (veidi)
● XLOGP3: 0,6
● Vesiniksideme doonori arv: 0
● Vesiniksideme aktseptori arv: 3
● Pööratav võlakirjade arv: 1
● Täpne mass: 162.0083718
● Raske aatomite arv: 10
● Keerukus: 189
● piktogramm (d):
● Ohukoodid:
Kanonilised naeratused:CC (= O) C1 (CCOC1 = O) Cl
3-atsetüül-3-klorodihüdrofuran-2 (3H) -Oneon keemiline ühend koos molekulaarse valemiga C6H7Clo3. See kuulub orgaaniliste ühendite klassi, mida tuntakse furanidena, mida iseloomustab viieliikmeline rõngas, mis sisaldab ühte hapnikuaatomit. Selles ühendis klooritakse furan-tsüklit 3-positsioonis ja tsükli 3-positsiooni külge on kinnitatud atsetüülrühm (CH3CO).
3-atsetüül-3-klorodihüdrofuran-2 (3H)-on värvitu kuni kahvatukollane vedelik, millel on tugev lõhna. See lahustub orgaanilistes lahustites nagu etanool, metanool ja diklorometaan.
Seda ühendit kasutatakse sageli orgaanilise sünteesi ja farmaatsiatootmise ehitusplokina või vahepealsena. Seda saab kasutada mitmesuguste derivaatide ja asendatud furaniühendite loomiseks, mis leiavad rakendusi erinevates tööstusharudes.
Oluline on käsitseda 3-atsetüül-3-klorodihüdrofuran-2 (3H)-ühega ettevaatlikult ja järgida sobivaid ohutusprotokolle, kuna see võib olla ohtlik, kui seda ei käsitleta korralikult.
3-atsetüül-3-klorodihüdrofuran-2 (3H) -ONon maitse ja lõhna valdkonnas. Furani derivaatidel on teadaolevalt ainulaadsed ja meeldivad lõhnad, mis muudavad need parfüümide, kosmeetika ja toidu maitseainete kujundamisel väärtuslike koostisosade.
Ühendit saab kasutada ka farmaatsia ja bioloogiliselt aktiivsete molekulide sünteesi lähtematerjalina. On leitud, et furani derivaadid on erinevad farmakoloogilised toimed, sealhulgas antimikroobsed, viirusevastased, kasvajavastased ja põletikuvastased omadused. Sellisena võib 3-atsetüül-3-klorodihüdrofuran-2 (3H) -ne olla nende bioaktiivsete ühendite sünteesi võtmevaheühend.
Lisaks on agrokeemia ja põllukultuuride kaitse ainete väljatöötamisel kasutatud furaniühendeid, kuna nad on võimelised pärssima taimede patogeene ja kahjureid. 3-atsetüül-3-klorodihüdrofuraani-2 (3H)-ainulaadne keemiline struktuur muudab selle selliste ühendite sünteesi potentsiaalseks kandidaadiks.
Väärib märkimist, et 3-atsetüül-3-klorodihüdrofuran-2 (3H)-konkreetsed rakendused võivad varieeruda sõltuvalt käimasolevast uuringutest ja tehnoloogilistest edusammudest erinevates tööstusharudes.