Tooted
3,5-dikloropentan-2-üks ； CAS nr: 58371-98-5
Sünonüümid: 3,5-dikloropentaan-2-üks; 58371-98-5; 2-pentanoon, 3,5-dikloro-; Einecs 261-227-0; 3,5-dikloro-2-pentaanoon; Schembl2407439; dtxsid70973934; Akos00630527;
3,5-dikloropenta-2-ühe keemiline omadus
● Aururõhk: 0,217 mmHg temperatuuril 25 ° C
● murdumisnäitaja: 1.444
● Keemispunkt: 208,1 ° C kiirusel 760 mmHg
● välkpunkt: 82,3 ° C
● PSA：17.07000
● Tihedus: 1,18 g/cm3
● LogP: 1.81170
● XLOGP3: 1.6
● Vesiniksideme doonori arv: 0
● Vesiniksideme aktseptori arv: 1
● Pööratav võlakirjade arv: 3
● Täpne mass: 153.9952203
● Raske aatomite arv: 8
● Keerukus: 82,5
Ohututeave
● piktogramm (d):
● Ohukoodid:
Kasulik
Kanonilised naeratused:CC (= O) C (CCCL) Cl
Üksikasjalik tutvustus
3,5-dikloropentaan-2-ükson keemiline ühend koos molekulaarse valemiga C5H8CL2O. See on orgaaniline ühend, mis kuulub ketoonide rühma. Ühendil on pentaanketi 3. ja 5. süsiniku aatomite külge kinnitatud kloori aatom, 2. süsiniku aatomil karbonüülrühm.
Seda ühendit kasutatakse tavaliselt orgaanilise sünteesi korral ja seda saab valmistada erinevatel meetoditel, sealhulgas 3,5-dikloropentaani reaktsioon oksüdeeriva ainega, näiteks kaaliumpermanganaadiga.3,5-dikloropentaan-2-ONE-l võib olla mitmesuguseid rakendusi keemiatööstuses. Seda saab kasutada vaheühendina farmaatsia, agrokeemia ja muude orgaaniliste ühendite sünteesis. Lisaks saab seda kasutada ka orgaaniliste reaktsioonide lahustina või reagendina ja teiste derivaatide sünteesi lähtematerjalina.
Oluline on seda ühendit ettevaatlikult käsitseda, järgides sobivaid ohutuse ettevaatusabinõusid, kuna see võib olla kahjulik sissevõtmise, sissehingamise või naha või silmadega kokkupuutel.
Rakendus
35-dikloropentaan-2-ühe potentsiaalne rakendamine on eelkäija pürrooli derivaatide sünteesimisel, mis on olulised farmaatsia- ja agrokeemia arengu ehitusplokid. On leitud, et pürroolidel on mitmesuguseid bioloogilisi aktiivsusi, sealhulgas antimikroobsed, kasvajavastased ja põletikuvastased omadused.
3,5-dikloropentaan-2-üks võib läbi viia erinevate amiinidega tsüklistamise reaktsioonid, mis põhjustab pürrooli derivaatide moodustumist. Neid tuletisi saab seejärel täiendavalt muuta, et luua konkreetsete rakenduste jaoks soovitud omadustega uusi molekule.
Lisaks võib mitmesuguste keemiliste muundamiste kaudu kasutada ka 3,5-dikloropentaani-2-one'i lähtematerjalina muude funktsionaliseeritud ühendite, näiteks alkoholide, estrite ja amiidide sünteesi. On oluline märkida, et 3,5-dikloropen-2-one'iga töötades tuleks see olla õige käitlemine ja ohutuse ettevalmistamine, kuna see on potentselt.
![Fenool, 2- [4,6-bis (2,4-dimetüülfenüül) -1,3,5-triasiin-2-üül] -5-metoksü ； CAS nr: 1820-28-6](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/Phenol2-46-bis24-diMethylphenyl-135-triazin-2-yl-5-Methoxy-1820-28-6.png)
