| Sulamispunkt | 240 °C (laguneb) (kir.) |
| alfa | -156 º (c = 1, 1 N HCl) |
| Keemispunkt | 295,73 °C (ligikaudne hinnang) |
| tihedus | 1.396 |
| auru rõhk | 0 Pa 25 ℃ juures |
| murdumisnäitaja | -158 ° (C=1, 1 mol/L HCl) |
| säilitustemp. | 2-8°C |
| lahustuvus | 5g/l |
| pka | 2,15±0,10 (ennustuslik) |
| vormi | Vedelik |
| värvi | Selge värvitu kuni kollane |
| optiline aktiivsus | [a]23/D 158±3°, c = 1 1 M HCl-s |
| Vees lahustuvus | 5 g/l (20 ºC) |
| BRN | 2210998 |
| LogP | -2.25 |
| CAS-i andmebaasi viide | 22818-40-2 (CAS-i andmebaasi viide) |
| EPA ainete registrisüsteem | Benseenäädikhape, a-amino-4-hüdroksü-, (aR)-(22818-40-2) |
| Ohukoodid | Xi |
| Riskiavaldused | 36/37/38 |
| Ohutusavaldused | 26-36-24/25 |
| WGK Saksamaa | 3 |
| TSCA | Jah |
| HS kood | 29225000 |
| Keemilised omadused | valkjas pulber |
| Kasutab | 4-hüdroksü-D-(-)-2-fenüülglütsiin on ühend, mida kasutatakse peamiselt β-laktaamantibiootikumide sünteetiliseks valmistamiseks. |
| Kasutab | 4-hüdroksü-D-(-)-2-fenüülglütsiin (tsefadroksiil EP lisand A (Amoxicillin EP Purity A)) on ühend, mida kasutatakse peamiselt β-laktaamantibiootikumide sünteetiliseks valmistamiseks. |
| Definitsioon | ChEBI: 4-hüdroksüfenüülglütsiini D-enantiomeer.Mitteproteinogeenne aminohape, mida leidub Herpetosiphon aurantiacuses. |
| Süttivus ja plahvatusohtlikkus | Mittesüttiv |
| Puhastusmeetodid | Kristalliseerige see veest ja kuivatage vaakumis.[Beilstein 14 I 659.] |