Tooted
6-amino-1-metüüluratsiil
Sünonüümid: 6-amino-1-metüül-1 H-pürimidiin-2,4-dioon; 2,4(1 H,3H)-pürimidiindioon, 6-amino-1-metüül-; uratsiil, 6-amino-1-metüül- (7CI,8CI); 1-metüül-6-aminouratsiil;
6-amino-1-metüüluratsiili keemilised omadused
● Välimus/värvus: peaaegu valge kuni kergelt beež kristalne pulber
● Sulamistemperatuur:300 °C
● Murdumisnäitaja: 1,548
● PKA: 9,26±0,40 (ennustuslik)
● PSA: 80.88000
● Tihedus: 1,339 g/cm3
● LogiP:-0,76300
● Säilitustemperatuur: hoida pimedas kohas, inertses keskkonnas, toatemperatuuril
● Lahustuvus: Lahustub lahjendatud naatriumhüdroksiidi lahuses.
● XLogP3:-1.3
● Vesiniksideme doonorite arv:2
● Vesiniksideme aktseptorite arv:3
● Pööratavate sidemete arv: 0
● Täpne mass:141.053826475
● Raskete aatomite arv: 10
● Keerukus:221
Puhtus/kvaliteet
99%, *andmed toortarnijatelt
6-amino-1-metüüluratsiil *andmed reaktiivide tarnijatelt
Ohutu teave
● Piktogramm(id):
● Ohukoodid: Xn
● avaldused:22-36/37/38
● Ohutusnõuded:26
Kasulik
● Canonical SMILES: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Kasutusalad: 6-amino-1-metüüluratsiil avaldab teadaolevalt DNA-d parandavat glükosülaasi pärssivat toimet.Teadaolevalt kasutatakse seda ka leegiaeglustajana.6-amino-1-metüüluratsiili võib kasutada 1,1 a-dimetüül-1 H-spiro[pürimido[4,5-b]kinoliin-5,5a-pürrolo[2,3-d]pürimidiini valmistamiseks. ]-2,2a,4,4a,6p(1ÀH,3H,3ÀH,7ÀH,1ÀH)-pentaoon, reageerides isatiiniga katalüütilise p-tolueensulfoonhappe juuresolekul .
6-amino-1-metüüluratsiil, tuntud ka kui adeniin või 6-aminopuriin, on orgaaniline ühend keemilise valemiga C5H6N6O.See on puriini derivaat ja nukleiinhapete komponent.Adeniin on üks neljast DNA-s ja RNA-s leiduvast nukleoalusest koos tsütosiini, guaniini ja tümiiniga (DNA-s) või uratsiiliga (RNA-s). Adeniin mängib olulist rolli rakuprotsessides, nagu DNA replikatsioon ja valkude süntees.See paaritub tümiiniga (DNA-s) või uratsiiliga (RNA-s) vesiniksideme kaudu, moodustades ühe aluspaaridest, mis moodustavad DNA kaksikheeliksi struktuuri. Lisaks oma rollile nukleiinhapetes osaleb adeniin ka muudes bioloogilistes protsessides. protsessid.See toimib kofaktorite, nagu NADH, NADPH ja FAD, komponendina, mis osalevad erinevates ensümaatilistes reaktsioonides.Adeniini kasutatakse ka selliste oluliste molekulide nagu ATP (adenosiintrifosfaat) sünteesil, mida tuntakse raku "energiavaluutana". Adeniini võib saada erinevate meetoditega, sealhulgas ekstraheerimisega looduslikest allikatest, nagu kalasooled, või orgaanilise kaudu. süntees.See on kaubanduslikult saadaval ja seda kasutatakse laialdaselt teadusuuringutes, meditsiinilistes rakendustes ja farmaatsiatööstuses. Adeniini käsitsemisel tuleb järgida standardseid laboriohutuse eeskirju, sealhulgas kanda sobivaid kaitsevahendeid ja käsitseda ühendit hästi ventileeritavas kohas.Samuti on oluline adeniini korralikult säilitada, et vältida lagunemist ja säilitada selle stabiilsus.
