Tooted
6-amino-1-metüüluracil ； CAS nr: 2434-53-9
Sünonüümid: 6-amino-1-metüül-1H-pürimidiin-2,4-Dione; 2,4 (1H, 3H)--pürimidiminediooni, 6-amino-1-metüül-; uratsiil, 6-amino-1-metüül- (7ci, 8ci); 1-metüül-6-aminourAcil;
6-amino-1-metüüluratsiili keemiline omadus
● Välimus/värv: peaaegu valge kuni kergelt beeži kristalne pulber
● sulamispunkt: 300 ° C
● murdumisnäitaja: 1,548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (ennustatud)
● PSA ： 80.88000
● Tihedus: 1,339 g/cm3
● LogP: -0.76300
● Salvestus Temp.: hoidke pimedas kohas, inertset atmosfääri, toatemperatuuri
● Lahustuvus .: lahustuv lahjendatud naatriumhüdroksiidi lahuses.
● XLOGP3: -1.3
● Vesiniksideme doonorite arv: 2
● Vesiniksideme aktseptori arv: 3
● Pööratav võlakirjade arv: 0
● Täpne mass: 141.053826475
● Raske aatomite arv: 10
● Keerukus: 221
Puhtus/kvaliteet
99%, *Toodete tarnijate andmed
6-amino-1-metüüluracil *andmed reagentide tarnijatelt
Ohututeave
● piktogramm (d):
● Ohukoodid: xn
● Väljavõtted: 22-36/37/38
● Ohutusavaldused: 26
Kasulik
● kanoonilised naeratused: cn1c (= cc (= o) nc1 = o) n
● Kasutab: teadaolevalt avaldab 6-amino-1-metüüluratsiil inhibeerivat toimet DNA paranemisele glükosülaasi. Seda kasutatakse ka leegi aeglustajana. 6-amino-1-metüüluratsiili võib kasutada 1,1? -Di metüül-1H-spiro ettevalmistamisel [pürimimido [4,5-b] kinoliin-5,5?--Pürrolo [2,3-D] pürimidiin] -2,2?, 4,4?, 6? (1? H, 3h, 3? Katalüütilise p-tolueeni sulfoonhappe olemasolu.
6-amino-1-metüüluratsiil, tuntud ka kui adeniin või 6-aminopuriin, on orgaaniline ühend koos keemilise valemiga C5H6N6O. See on puriini derivaat ja nukleiinhapete komponent. Adeniin on üks neljast DNA -s ja RNA -s leiduvatest nukleobaasist koos tsütosiini, guaniini ja tümiini (DNA) või uratsiili (RNA -s). Adeniin mängib üliolulist rolli sellistes rakuprotsessides nagu DNA replikatsioon ja valkude sünteesi. See ühendab tümiini (DNA -s) või uratsiiliga (RNA -s) vesiniksideme kaudu, moodustades ühe alusepaari, mis moodustavad DNA topelt spiraali struktuuri. Lisaks sellele, et selle rollile nukleiinhapetes on adeniin, osaleb adeniin ka muudes bioloogilistes protsessides. See toimib komponendina nagu NADH, NADPH ja FAD, mis on seotud erinevate ensümaatiliste reaktsioonidega. Adeniini kasutatakse ka oluliste molekulide, näiteks ATP (adenosiin trifosfaat), sünteesis, mida tuntakse raku "energiavaluutana". Adeniini saab erinevate meetodite abil, sealhulgas ka ekstraheerimine looduslikest allikatest nagu kalade sooled või orgaanilise sünteesi kaudu. See on kaubanduslikult kättesaadav ja laialdaselt kasutatav teadusuuringutes, meditsiinilistes rakendustes ja farmaatsiatööstuses. Adeniini käitlemisel tuleks järgida standardseid laboratoorseid ohutusprotokolle, sealhulgas sobivate kaitsevahendite kandmist ja ühendi käsitsemist hästi ventileeritavas piirkonnas. Samuti on oluline adeniini korralikult ladustada, et vältida lagunemist ja säilitada selle stabiilsust.
