Tooted
Bensofenoonhüdrasoon ； CAS nr: 5350-57-2
Sünonüümid: Bensofenoonhüdrasoon; 5350-57-2; (difenüülmetüleeni) hüdrasiin; metanoon, difenüül-, hüdrasoon; difenüümmetanoonhüdrasoon; bensofenoonhüdrasoon; bensofenüdrasoon; benshüdüdrolidenehüdrasiin; bensofenoon, hüdrasoon; ketooon; Hüdrasoon; (difenüülmetüülideen) hüdrasiin; difenüldiasometaan prekursor; NSC 43; benshüdrüüliline-hüdrasiin; Einecs 226-321-8; S2WWI81yal; Diphenüülmetüleenhüdrasiin; AI3-52536; Hüdrasoon; MFCD00007624; difenüülketone hüdrasoon; Unii-S2WWI81yal; bensofenonhüdrasoon; bensofenoneimiin N-amino-; metanoonidifenüülhüdrasoon; bensofenoonihüdrasoon (BPH); NSC43; Bensophenoon Hüdrazoon, 96%; Di (fenüül) metüülilinehüdrasiin; difenüülmetanoonhüdrasoon #; MLS001181010; 1- (difenüülmetüleen) hüdrasiin;
Bensofenoonhüdrasooni keemiline omadus
● Välimus/värv: valge kuni helekollase kristallipulber
● sulamispunkt: 95–98 ° C (valgustatud)
● murdumisnäitaja: 1,677
● Keemise punkt: 328 ° C kiirusel 760 mmHg
● PKA: 1,44 ± 0,70 (ennustatud)
● välkpunkt: 152,1 ° C
● PSA：38.38000
● Tihedus: 1,05 g/cm3
● LogP: 3.09800
● Salvestus temp.:0-63
● lahustuvus .: Ühine eetris, benseenis, kloroformis ja muudes orgaanilistes lahustites
● XLOGP3: 2.8
● Vesiniksideme doonorite arv: 1
● Vesiniksideme aktseptori arv: 2
● Pööratav võlakirjade arv: 2
● Täpne mass: 196.100048391
● Raske aatomite arv: 15
● Keerukus: 191
Ohututeave
● piktogramm (d):
Xn
● Ohukoodid: xn
● Väljavõtted: 22-36/37/38-20/21/22
● Ohutusavaldused: 22-24/25-36-26
Kasulik
Keemilised klassid:Lämmastikuühendid -> Muud aromaatika (lämmastik)
Kanonilised naeratused:C1 = CC = C (C = C1) C (= NN) C2 = CC = CC = C2
Kasutab:Oluline ühend orgaanilises fotokeemias ja parfümeerias, samuti orgaanilises sünteesis. Kasutatakse karboksüülkaitse rühmade ja muude orgaaniliste ühendite 6-APA ja 7-ACA antibiootikumide sünteesis. Kasutatakse orgaanilise pigmendi ja meditsiinilise vaheühendina. Seda kasutatakse ultraviolettkihi kasutatavate rakenduste fotoinitiaatorina tintides, liimis, kattes ja optilistes kiudainetes.
Üksikasjalik tutvustus
Bensofenoonhüdrasoon on ühend, mis on saadud bensofenoonist, aromaatsest ketoonist. See moodustub bensofenooni ja hüdrasiini vahelise kondenseerumisreaktsiooni abil. Saadud ühendil on hüdrasooni funktsionaalne rühm, mida iseloomustab lämmastiku-lämmastiku kahesuunalise sideme olemasolu (-NNH-).
Bensofenoonhüdrasoon leiab rakendusi erinevates valdkondades, sealhulgas farmaatsiauuringud, fotofüüsika, orgaaniline süntees ja UV-absorbeeriva ainena. Farmatseutilistes uuringutes võib see olla võimaliku bioloogilise aktiivsuse tõttu erinevate ühendite sünteesi ehitusplokk. See võib toimida ka fotofüüsika valgustundlikul, läbides fotokeemilisi reaktsioone valguse ergastusel. Veelgi enam, seda kasutatakse reagendina orgaanilise sünteesi korral, eriti süsinik-lämmastiku (CN) sidemete moodustumisel ja tsükliseerimise reaktsioonidel heterotsükliliste ühendite sünteesi jaoks. Lisaks muudavad selle ultraviolettkiirguse omadused kasulikuks UV-i stabilisaatorina kattekihtides, polümeerides ja isiklikes hooldustoodetes, kaitstes neid UV-kiirguse kahjulike mõjude eest.
Bensofenoonhüdrasooniga töötades on oluline käsitseda seda hästi ventileeritavas piirkonnas ja tagada sobivate isikukaitsevahendite (PPE) kasutamine. Samuti on oluline järgida ohutuid laboratoorseid tavasid ja tagada kasutamata või jäätmematerjali asjakohane kõrvaldamine.
Bensofenoonhüdrasooni konkreetsed rakendused ja omadused võivad varieeruda sõltuvalt selle derivaatidest ja reaktsioonitingimustest.
Rakendus
Bensofenoonhüdrasoon, tuntud ka kui difenüümmetanoonhüdrasoon, on keemiline ühend koos molekulaarse valemiga C13H12N2O. See on saadud bensofenoonist hüdrasiiniga reaktsiooni kaudu.
Bensofenoonhüdrasoonil on mitmesuguseid potentsiaalseid kasutusalasid ja rakendusi:
Orgaaniline süntees:Seda saab kasutada orgaanilise sünteesi ehitusplokina või vahepealsena. Bensofenoonhüdrasoon võib osaleda sellistes reaktsioonides nagu nukleofiilne lisamine, kondenseerumine ja redutseerimine, mis viib uute ühendite moodustumiseni.
Photostabilizer:Bensofenoonhüdrasoonil on fotostabiliseerivad omadused. Seda saab lisada teatud materjalidele, näiteks polümeeridele, et kaitsta neid ultraviolettkiirguse (UV) kiirgusega kokkupuutest põhjustatud lagunemise eest. See neelab ultraviolettvalgust ja hajutab energiat, hoides ära materjali kahjustusi.
Anti-oksüdant:Bensofenoonhüdrasoonil on antioksüdantsed omadused, mis tähendab, et see võib oksüdatsioonireaktsioone pärssida või aeglustada. Seda saab kasutada lisandina sellistes toodetes nagu kosmeetika, polümeerid ja katted, et vältida oksüdatsioonist põhjustatud halvenemist.
Teadusuuringud ja areng: Bensofenoonhüdrasooni kasutatakse laboratoorsetes uuringutes reagendi või võrdlusühendusena. See võib osaleda keemilistes reaktsioonides või olla analüüsi ajal standard.
Nagu iga keemilise ühendi puhul, tuleks bensofenoonhüdrasooni käitlemisel ja kasutamisel järgida õigeid ettevaatusabinõusid. Oluline on kinni pidada ohutusjuhistest, kasutada sobivaid kaitseseadmeid ja käsitseda seda hästi ventileeritavates kohtades.
