Tooted
Dibenzo-18-kroon-6 ； CAS nr: 14187-32-7
Sünonüümid: Dibenzo-18-kroon-6; polüeter xxviii
Dibenzo-18-kroon-6 keemiline omadus
● Välimus/värv: valge kuni kergelt beež kohev pulber
● Aururõhk: 3,65E-10mmHg temperatuuril 25 ° C
● sulamispunkt: 162-164 ° C (valgustatud)
● murdumisnäitaja: 1,5
● Keemispunkt: 503,1 ° C kiirusel 760 mmHg
● välkpunkt: 206 ° C
● PSA：55.38000
● Tihedus: 1,108 g/cm3
● LogP: 2.94880
● Salvestus Temp.: Store alla +30 ° C.
● tundlik.
● lahustuvus.:0.007g/L
● vee lahustuvus .: lahustuvalt lahustuv
● XLOGP3: 2.2
● Vesiniksideme doonori arv: 0
● Vesiniksideme aktseptori arv: 6
● Pööratav võlakirjade arv: 0
● Täpne mass: 360.15728848
● Raske aatomite arv: 26
● Keerukus: 300
Ohututeave
● piktogramm (d):
Xi,
Xn
● Ohukoodid: xi, xn
● Väljavõtted: 36-36/37/38-20/21/22
● Ohutusavaldused: 26-37/39-36
Kasulik
Keemilised klassid:Muud klassid -> muud orgaanilised ühendid
Kanonilised naeratused:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Kasutab:Dibenzo-18-kroon-6-d kasutatakse olulise toorainena ja vaheühendina, mida kasutatakse orgaanilise sünteesi, farmaatsiatoodete, agrokeemiate ja värvainete korral. See on oluline orgaaniline vaheühend. Kroonieeter/dibenzo-18-kroon-6 sünteesi jaoks. CAS 14187-32-7, molaarmass 360,41 g/mol.
Üksikasjalik tutvustus
Dibenzo-18-kroon-6, tuntud ka kui DB18C6, on 18-kroonise 6 tuletis, mis sisaldab kahte kroonieetri struktuuri külge kinnitatud benseenirõngaid. See on tsükliline eetri ühend koos keemilise valemiga C20H24O6. Benseenirõngaste lisamine 18-kroon-6-le suurendab selle stabiilsust ja muudab oma omadusi, muutes Dibenzo-18-kroon-6 ainulaadseks ühendiks, millel on erinevad omadused.
Benseenirõngaste esinemine Dibenzo-18-kroonis-6-s tekitab molekulile aromaatika, mis võib oluliselt mõjutada selle keemilisi ja füüsikalisi omadusi. Nende rõngaste lisamine suurendab molekuli elektronide konjugeerimist, muutes Dibenzo-18-kroon-6 jäigamaks ja vähem paindlikumaks võrreldes selle lähteühendiga, 18-kroon-6.
Aromaatsete osade kasutuselevõtt Dibenzo-18-kroonis-6-s muudab ka selle lahustuvust ja afiinsust erinevate lahustite suhtes. See modifikatsioon viib sageli parema lahustuvuseni orgaanilistes lahustites, muutes Dibenzo-18-Crown-6 erinevateks rakendusteks, mis nõuavad selle lahustumist mittepolaarsetes või aromaatsetes lahustisüsteemides.
Sarnaselt 18-krooniga-6-ga säilitab Dibenzo-18-Crown-6 võimet metalliioonidega kompleksida, moodustades stabiilsed koordinatsioonikompleksid. Benseenrõngaste olemasolu võib veelgi suurendada nende metalliioonikomplekside selektiivsust ja stabiilsust, muutes Dibenzo-18-Crown-6 kasulikuks metalliioonide ekstraheerimisel, eraldamisel, tuvastamisel ja katalüüsimisel, sarnaselt selle lähteühendiga.
Dibenzo-18-kroon-6 suurenenud jäikus ja stabiilsus muudavad selle termilise lagunemise suhtes vastupidavamaks võrreldes 18-krooniga-6-ga. See funktsioon aitab kaasa selle rakendusele kõrgtemperatuurilistes reaktsioonides ja protsessides.
Kui Dibenzo-18-Crown-6-l on sarnasusi 18-krooniga-6-ga, siis selle ainulaadsed omadused muudavad selle väärtuslikuks ühendiks erinevate rakenduste jaoks koordineerimiskeemias, lahusti ekstraheerimisel, ioonitunnetuse, katalüüsi ja kõrgtemperatuuriliste protsesside jaoks. Benseenrõngaste lisamine kroonieterstruktuurile suurendab selle stabiilsust, muudab selle lahustuvuse omadusi ja laiendab selle potentsiaalset kasutust keemia ja materjaliteaduse erinevates valdkondades.
Rakendus
Dibenzo-18-crown-6 (DB18C6) on erinevates valdkondades mitu rakendust, sealhulgas:
Metalliioonide ekstraheerimine ja eraldamine:DB18C6 on metalliioonide komplekseerimisel väga efektiivne. Selle võime valikuliselt seostuda selliste metalliioonidega nagu naatrium, kaalium ja ammoonium muudab selle kasulikuks metalliioonide ekstraheerimisel ja eraldusprotsessidel. Seda saab kasutada lahusti ekstraheerimise tehnikates segust spetsiifiliste metalliioonide valikuliseks eraldamiseks.
Supramolekulaarne keemia:DB18C6 kasutatakse laialdaselt supramolekulaarses keemias. Selle ainulaadne struktuur ja omadused muudavad selle sobivaks mitmesuguste külalismolekulidega peremees-külaliste komplekside moodustamiseks, sealhulgas väikeste orgaaniliste ühendite ja metalliioonidega. Neid peremeesjuhi interaktsioone saab kasutada funktsionaalsete molekulaarsüsteemide ja materjalide kavandamisel ja ehitamisel.
Ioonitunnetus:Oma kroonieetri struktuuri tõttu suudab DB18C6 selektiivselt seonduda teatud ioonidega, põhjustades muutusi selle optilistes, elektrokeemilistes või fluorestsentsomadustes. See omadus muudab DB18C6 väärtusliku ioonitundliku materjali, mida saab kasutada iooniandurite ja detektorite väljatöötamisel.
Katalüüs:DB18C6 ja selle metalliioonide kompleksid võivad toimida mitmesuguste reaktsioonide katalüsaatoritena. Nende ainulaadsed struktuurid pakuvad sobivat keskkonda spetsiifiliste keemiliste teisenduste hõlbustamiseks. Orgaanilise sünteesi, oksüdatsioonireaktsioonide ja muude katalüütiliste protsesside jaoks on kasutatud DB18C6-põhiseid katalüsaatoreid.
Kõrgtemperatuurilised protsessid: DB18C6 termilise lagunemise suurenenud stabiilsus ja resistentsus võrreldes 18-krooniga-6-ga muudavad selle sobivaks rakenduste jaoks, mis vajavad kõrgtemperatuuriga tingimusi. Seda saab kasutada kõrgtemperatuuriliste reaktsioonide korral, sealhulgas polümerisatsiooni, orgaanilise sünteesi ja muude kõrgete temperatuuridega protsessides.
Lahustisüsteemid: Nagu varem mainitud, parandab benseenirõngaste tutvustamine DB18C6-s selle lahustuvust mittepolaarsetes või aromaatsetes lahustisüsteemides. See omadus muudab selle kasulikuks ühendiks rakenduste jaoks, mis nõuavad selle lahutamist konkreetses lahusti keskkonnas.
Üldiselt võimaldavad DB18C6 ainulaadsed struktuurid ja omadused mitmesuguseid rakendusi koordineerimiskeemias, supramolekulaarse keemia, ioonitunde, katalüüsi ja kõrge temperatuuriga protsessides. Selle võime valikuliselt suhelda erinevate molekulide ja metalliioonidega muudab selle väärtuslikuks ühendiks mitmes uurimistöös ja tööstusvaldkonnas.
