Tooted
Isoftalaldehüüd ； CAS nr: 626-19-7
Sünonüümid: Isoftalaldehüüdi; 626-19-7; m-phalaldehüüd; 1,3-benseneedikaarboxaldehüüd; benseen-1,3-dicarballehüüd; isoftaal dehüüdi; 1,3-bensenedialdehüüd; isophhaldialdehüüd [Prantsuse]; 3-fhalaldehüüdi; isoftaalne dicarboxaldehüüdi; MFCD00003372; NSC 5092; EINECS 210-935-8; BRN 1561038; UNII-LU162B2N9X; LU162B2B2N9x; NSC-50-509X; Käsiraamatu viide); isophtaldehüüdi; iso-fhalaldehüüdi; 3-vormüülbensaldehüüdi; isoftalaldehüüd, 97%; benseen 1,3 dicarbaldehüüdi; bensenendicarboxaldehyde; schembl180566; has 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-10519; LS-- 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; ISOPHTTALALDEYDE, Vetec (TM) reagendi aste, 97%; J-521559; Q27283179
Isoftalaldehüüdi keemiline omadus
● Välimus/värv: värvitu või helekollased kristallid
● Aururõhk: 0,0164 mmHg temperatuuril 25 ° C
● sulamispunkt: 87-88 ° C (valgustatud)
● murdumisnäitaja: 1,622
● Keemispunkt: 255,3 ° C kiirusel 760 mmHg
● Välituspunkt: 94,1 ° C
● PSA：34.14000
● Tihedus: 1,189 g/cm3
● LogP: 1.31160
● Salvestus Temp.: Store alla +30 ° C.
● tundlik.
● lahustuvus: kloroform (kergelt), etüülatsetaat (pisut)
● Vee lahustuvus.: Julgelt lahustub vees.
● XLOGP3: 1.2
● Vesiniksideme doonori arv: 0
● Vesiniksideme aktseptori arv: 2
● Pööratav võlakirjade arv: 2
● Täpne mass: 134.036779430
● Raske aatomite arv: 10
● Keerukus: 117
Ohututeave
● piktogramm (d):
● Ohukoodid:
● Ohutusavaldused: 22-24/25
Kasulik
Kanonilised naeratused:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Kasutab:Isoftalaldehüüdi kasutatakse binukleaarse ruteeniumikompleksi sünteesis. See osaleb aluse katalüüsitud Knoevenageli kondensatsioonireaktsioonis. Isoftalaldehüüdi kasutatakse binukleaarse ruteeniumikompleksi sünteesis.
Üksikasjalik tutvustus
Isoftalaldehüüd, tuntud ka kui 1,3-benseen dikarboxaldehüüd, on orgaaniline ühend koos keemilise valemiga C8H6O2. See on värvitu kuni kahvatukollane vedelik, millel on tugev, magusa mandlilaadne lõhn. Isoftalaldehüüd on Tereftalaldehüüdi struktuurne isomeer.
Süntees:Isoftalaldehüüdi saab sünteesida M-kksüleeni või p-ksüleeni oksüdeerimise kaudu, kasutades erinevaid meetodeid. Mõned levinumad meetodid hõlmavad õhu oksüdatsiooni, lämmastikhapete oksüdatsiooni või metalli katalüüsitud oksüdatsiooni.
Rakendus
Keemiatööstus:Isoftalaldehüüdi on mitmekülgne ehitusplokk erinevate kemikaalide ja ühendite sünteesimiseks. See reageerib erinevate reagentidega, et toota selliseid derivaate nagu amiinid, alkoholid või happed.
Farmaatsiatööstus:Isoftalaldehüüdi kasutatakse algmaterjalina aktiivsete farmaatsiakoostiste (API) või ravimite tootmisel peamiste vaheühendite sünteesis. Seda saab kasutada viirusevastaste, antibakteriaalsete või seenevastaste ainete arendamisel.
Polümeeritööstus:Isoftalaldehüüdi leiab rakenduse selliste polümeeride nagu polüesterite, polüimiidide, polüuretaanide ja vaikude tootmisel. Seda saab kasutada monomeeri või ristsidumise ainena. Isoftalaldehüüdist valmistatud polümeeridel on tugevdatud termiline stabiilsus, mehaaniline tugevus ja keemiline vastupidavus.
Teadusuuringud ja areng: Isoftalaldehüüdi kasutatakse orgaanilise sünteesi laboratoorsetes uuringutes, eriti uute ühendite või materjalide väljatöötamisel. Seda saab kasutada ka ligandide valmistamisel koordineerimiskeemiaks või katalüsaatorina erinevates keemilistes reaktsioonides.
Maitse- ja lõhnaainetööstus:Isophhalaldehüüdil on selgelt eristatav magusa mandlilaadne lõhn, mis muudab selle väärtuslikuks aroomikomponendina või lõhna- ja maitseainena kosmeetika-, parfümeeria- ja toidutööstuses. Seda kasutatakse tavaliselt kunstlikes mandlimaitsetes ja lõhnaainetes.
Oluline on märkida, et isoftalaldehüüdi rakendused võivad erineda sõltuvalt erinevate tööstusharude konkreetsetest nõuetest ja edasistest uuringutest. Enne isoftaalaldehüüdi kasutamist või kaalumist konsulteerige alati teadusliku kirjanduse, regulatiivsete juhiste ja spetsialistidega.
