Sünonüümid:97-67-6; L-Malinhape; L-(-)-Pahalda hape; (S) -2-hüdroksüsuktsiinhape; (2S) -2-hüdroksübutanedioedahape; (S)--maalhape; L (-)-paha hape; õunahape; (-)-Hapet; L-Apple; L-Apple; ()-); hape; l-malaat; s-(-)-pahatehape; L-hüdroksübutanediohape; S-2-hüdroksübutanedioeiahape; butanedioedahape, hüdroksü-, (2s)-; paha hape, L-hydroksübutanediodiohape; ()-()-()-()-()-()-()-) happe; chebi: 30797; (-)-l-m-maalhape; (S) -malaat; pahat hapet l-(-)-vorm; hüdroksüsiüktsiinnehape (-); L-hüdroksüsuktsiinihape; uni-j3tzf807x5; hüdroksübutanedioedahape, (S)-; J3TZF807X5; CHEMBL1234046; NSC9232; 2-hüdroksübutanedioinhape, (S)-; NSC 9232; NSC-9232; EINECS 202-601-5; C4H6O5; 2-HFD000; MFCD00064213; (2s)-; butanedioehape, hüdroksü-, (s)-; (s) -hüdroksübutanedioehape; malaatoona; (-)-(s)--maalhape; hüdroksübutanediohape, (-)-; Malic-happeline; Laevo-hape; 2yfa; happe; L-hüdroksüsuktsiinaat; (s)-(-)-2-hüdroksüsuktsiinihape; (2s) -maalhape; L-hüdroksübutanedioaat; nchembio867-comp7; l-(-) paha hape; (-)-hüdroksüsatsioon; l-()-)-) Hape; s-(-)-malaat; (s) -hüdroksübutanedioaat; S-2-hüdroksübutanedioaat; (-)-(S) -malaat; (S)-(-)-paha hape; (S) -hüdroksü-butanedioaat; (s) -hydroxysuccinic; l () malic; Happe; (s) -2-hüdroksüsuktsiinihape; BMSE000238; pahat hapet [hsdb]; pahat hapet, (l); (s)-(-)-hüdroksüsaktsükinaat; L-maliinhapet [FHFI]; (S) -hüdroksü-butanedioDiohapet [LOLIC, MLIC); [II]; (-)-(S) -hüdroksübutanedioehape; DTXSID30273987; (2S)-(-)-hüdroksübutanedioehape; AMY40197; HY-Y1069; BDBM50510127; S6292; Akos0066666693; L-(-)-vorm [mi]; l-(-)-pahathape, bioxtra,> = 95%; As-18628; l-(-)-paha hape,> = 95% (tiitrimine); (-)-1-hüdroksü-1,2-etaanhape; M0022; LA-happe; purum, >=99.0% (T);L-(-)-Malic acid, ReagentPlus(R), >=99%;M-0850;35F9ECA9-BBE6-463D-BF3F-275FACC5D14E;L-(-)-Malic acid, SAJ special grade, >=99.0%;L-(-)-Malic acid, Vetec(TM) reagent grade, 97%; Q27104150; Z1201618618; (S)-(-)-2-hüdroksüsuktsiiniinhape, L-hüdroksübutanedioehape; L-(-)-paha hape, 97%, optiline puhtus: 99%(GLC); L-malikhape (-)-Maliikhape, tuvastatud malikhape, tuvastatud, sensain,,,,,,,,,,, maliikhape, tuvastatud malikhape,, tuvastatud,, tuvastatud malikhape, tuvastatud, siis Tracecert (R); l-(-)-pahatehape, bioreagent, sobiv rakukultuuri jaoks, sobib putukate rakukultuuri jaoks; 26999-59-7
● Välimus/värv: selge värvitu lahendus
● Aururõhk: 7,19e-05mmHg temperatuuril 25 ° C
● Sulamispunkt: 101-103 ° C (valgustatud)
● murdumisnäitaja: -6,5 ° (C = 10, atsetoon)
● Keemispunkt: 306,4 ° C kiirusel 760 mmHg
● PKA: (1) 3,46, (2) 5,10 (25 ℃ juures)
● välkpunkt: 153,4 ° C
● PSA : 94.83000
● Tihedus: 1,641 g/cm3
● LogP: -1.09340
● Storage temp .: Store Rt.
● lahustuvus.:h2o: 0,5 m temperatuuril 20 ° C, selge, värvitu
● Vee lahustuvus.: lahustuv
● XLOGP3: -1.3
● Vesiniksideme doonorite arv: 3
● Vesiniksideme aktseptori arv: 5
● Pööratav võlakirjade arv: 3
● Täpne mass: 134.02152329
● Raske aatomite arv: 9
● Keerukus: 129
● Keemilised klassid: muud klassid -> orgaanilised happed
● kanoonilised naeratused: C (C (C (= O) O) O) C (= O) O
● Isomeersed naeratused: C ([c @@ h] (c (= o) o) o) c (= o) o
● Kirjeldusl-malinhape on peaaegu lõhnatu (mõnikord nõrk, äge lõhn) happelise maitsega. See on mittetu. Võib valmistada maleiinhappe hüdratsiooni teel; suhkrute kääritamise teel.
● Kasutab Aminohapete derivaatide jaoks toidulisandina, selektiivset α-aminokaitsereaktiivi kasutamist. Mitmekülgne sünteon kiraalsete ühendite, sealhulgas κ-opioidiretseptori agonistide, 1α, 25-dihüdroksüvitamini D3 analoogi valmistamiseks, ja foslaktomütsiin B. Looduslikult esinev isomeer on L-vorm, mis on leitud õunudes ja paljudes teistes puuviljades ja taimedes. Valikuline α-aminokaitsereagent aminohapete derivaatidele. Mitmekülgne sünteon kiraalsete ühendite valmistamiseks, sealhulgas κ-opioidi vastuvõtmise vaheühend keemilises sünteesis. Kelaatne ja puhverdav aine. Maitse- ja maitseaine, maitse tugevdaja ja happelant toitudes.