Tooted
N-tsükloheksüül-3-aminopropaansulfoonhape; CAS nr: 1135-40-6
Sünonüümid: 3- (tsükloheksüülamino) -1-propaansulfoonhape; kapsib hapet
3-tsükloheksüül-1-propüülsulfoonhappe keemiline omadus
● Välimus/värv: valge/selge kristalne pulber
● Aururõhk: 0PA juures 25 ℃
● sulamispunkt:> 300 ° C
● murdumisnäitaja: 1,514
● PKA: 10,4 (25 ℃)
● Flash Point:> 110 ℃
● PSA：74,78000
● Tihedus: 1,19 g/cm3
● LogP: 2.65830
● Storage temp .: Store Rt.
● lahustuvus.:h2o: 0,5 m temperatuuril 20 ° C
● vee lahustuvus.:9 g/100 ml (20 ºC)
● XLOGP3: -1.4
● Vesiniksideme doonorite arv: 2
● Vesiniksideme aktseptori arv: 4
● Pööratav võlakirjade arv: 5
● Täpne mass: 221.10856464
● Raske aatomite arv: 14
● Keerukus: 239
Ohututeave
● piktogramm (d):
Xi,
Xn
● Ohukoodid: xi, xn
● Väljavõtted: 36/38-36/37/38-22-20/21/22-40/22
● Ohutusavaldused: 26-36/37/39-37/39-24/25-22-23-36
Kasulik
Keemilised klassid:Muud kasutusvõimalused -> bioloogilised puhvrid
Kanonilised naeratused:C1CCC (CC1) NCCCS (= O) (= O) O
Viimased kliinilised ained:Probiootikumide roll Helicobacter pylori likvideerimisel
Kasutab:Bioloogiline puhver. CAPS (n-tsükloheksüül-3-aminopropaansulfoonhappe) puhversoola kasutatakse CAPS-puhvri moodustamiseks-zwitterionilise puhvri, mis on kasulik pH 7,9-11.1 vahemikus. CAPS -puhvrit kasutatakse laialdaselt lääne- ja immunoblotanalüüsi katsetes, samuti valkude järjestamisel ja identifitseerimisel. Kasutatakse valkude elektrotransferis PVDF-i (SC-3723) või nitrotselluloosmembraanide (SC-3718, „SC-3724) jaoks. Selle puhvri kõrge pH muudab selle kasulikuks valkude ülekandmisel Pi> 8,5 -ga. Korgid ei ole üks originaalsetest hüvede puhvritest, ehkki sellel on sarnane struktuur teiste propaansulfoonhapetega ja see valiti väga vees lahustuva puhverdamise reagendiks optimaalse puhverdava pH -ga 10,4 ja minimaalne reaktsioonivõime ensüümide või valkudega, minimaalse soola mõjuga.
Üksikasjalik tutvustus
3-tsükloheksüül-1-propüülsulfoonhapeon keemiline ühend koos molekulaarse valemiga C12H23SO3. See on sulfoonhappe derivaat, millel on süsiniku ahela külge kinnitatud tsükloheksüülrühm, mille ahela otsas on sulfoonhappe rühm. Seda kasutatakse tavaliselt reagendina orgaanilise sünteesi korral, eriti farmaatsiaühendite valmistamisel.
Rakendus
3-tsükloheksüül-1-propüülsulfoonhappel on erinevates väljades mitu rakendust. Siin on mõned selle peamised kasutusalad:
Katalüsaator orgaanilises sünteesis:See võib toimida katalüsaatorina erinevates reaktsioonides, näiteks esterdamise, atsüülimise ja friedel-käsitöö reaktsioonides. Seda kasutatakse tavaliselt ravimite, agrokeemia ja peenkemikaalide sünteesis.
Ioonvahetusvaik:Seda saab happefunktsiooni tõttu kasutada ioonivahetustes. Seda kasutatakse veepuhastusprotsessides veeallikatest lisandite ja raskemetallide eemaldamiseks.
Elektrolüütide lisand:Seda saab kasutada elektrolüüdi lisandina kütuseelementides ja akudes. Selle sulfoonhappe rühm aitab suurendada lahuse elektrijuhtivust, mille tulemuseks on paranenud raku jõudlus.
Happeline lisand elektroplaanimisel: Seda saab kasutada happelise lisandina elektroplaanides vannides. See aitab parandada metallkatte kvaliteeti ja suurendab elektroplaadiprotsessi üldist tõhusust.
Polümeeri süntees:Seda saab kasutada monomeeri või initsiaatorina polümeeri sünteesis. Selle sulfoonhappe rühm pakub reaktiivset saiti polümerisatsioonireaktsioonide jaoks, mis viib konkreetsete omadustega ainulaadsete polümeeride moodustumiseni.
Farmatseutilised rakendused:Seda saab kasutada vaheühendi või reagendina farmatseutiliste ühendite sünteesis. Selle ainulaadne struktuur ja happesus muudavad selle sobivaks mitmesuguste ravimite sünteesiprotsesside jaoks.
Oluline on märkida, et 3-tükloheksüül-1-propüülsulfoonhappe käitlemisel ja kasutamisel tuleks järgida spetsiifilisi ohutust ettevaatusabinõusid, sealhulgas sobivate kaitseseadmete kandmist ja hästi ventileeritavas piirkonnas töötamist.
