Tooted
N-etüülkarbasool; CAS nr: 86-28-2
Sünonüümid: N-etüülkarbasool
N-etüülkarbasooli keemiline omadus
● Välimus/värv: pruun tahke
● Aururõhk: 5,09E-05mmHg temperatuuril 25 ° C
● sulamispunkt: 68-70 ° C (valgustatud)
● murdumisnäitaja: 1,609
● Keedapunkt: 348,3 ° C kiirusel 760 mmHg
● välkpunkt: 164,4 ° C
● PSA：4.93000
● Tihedus: 1,07 g/cm3
● LogP: 3.81440
● Ladustamistemperatuur.
● Vee lahustuvus.:
● XLOGP3: 3.6
● Vesiniksideme doonori arv: 0
● Vesiniksideme aktseptori arv: 0
● Pööratav võlakirjade arv: 1
● Täpne mass: 195.104799419
● Raske aatomite arv: 15
● Keerukus: 203
Ohututeave
● piktogramm (d):
Xi
● Ohukoodid: xi
● Väljavõtted: 36/37/38
● Ohutusavaldused: 26-36
Kasulik
Keemilised klassid:Lämmastikuühendid -> amiinid, polüaromaatiline
Kanonilised naeratused:CCN1C2 = CC = CC = C2C3 = CC = CC = C31
Kasutab:Vahepealne värvainete, farmaatsiatoodete jaoks; Põllumajanduskemikaalid. N-etüülkarbasooli kasutatakse lisandina/modifikaatorina dimetüülnitrofenüülasozoanisooli sisaldavas fotorefraktiivses komposiidis, fotojuhtide polü (N-vinüülkarbasool) (25067-59-8), etüülkarbasooli ja trinitrofluorenooni efektiivsusega ja difraktsiooniga.
Üksikasjalik tutvustus
N-etüülkarbasoolon orgaaniline ühend koos keemilise valemiga C14H13N. See on karbasooli tuletis, sulatatud rõnga aromaatne ühend. N-etüülkarbasooli iseloomustab etüülrühma (-c2H5) asendamine karbasooli tsükli lämmastikuaatomis.
N-etüülkarbasoolon tume tahke aine, mille sulamistemperatuur on umbes 65–67 ° C. See on vees lahustumatu, kuid lahustub tavalistes orgaanilistes lahustites, näiteks etanool ja kloroform.
Rakendus
Oma ainulaadse keemilise struktuuri tõttu on N-etüülkarbasoolil erinevad rakendused:
OLEDS:N-etüülkarbasooli kasutatakse tavaliselt orgaaniliste valgust kiirgavate dioodide (OLEDS) auku transportimise materjalina. Sellel on hea elektronide afiinsus, mis võimaldab tõhusat laengu sissepritse ja transporti OLED -seadmetes. See ühend aitab parandada seadme jõudlust ja OLED -de stabiilsust.
Fotokeemia:N-etüülkarbasooli kasutatakse fotokeemilistes reaktsioonides valgustundlikuna. See võib imada ultraviolettvalgust või nähtavat valgust ja viia energia teistele reagentidele, algatades spetsiifilised keemilised muundumised. See omadus muudab N-etüülkarbasooli asjakohaseks sellistes valdkondades nagu fotopolümerisatsioon, fotooksüdatsioon ja fotokatalüüs.
Orgaaniline süntees:N-etüülkarbasool toimib ka bioloogiliselt aktiivsete ühendite ja värvainete sünteesis. Selle ainulaadne struktuur võimaldab sellel osaleda erinevates keemilistes reaktsioonides, näiteks oksüdatsiooni, alküülimise ja kondenseerumisega, mis viib keerukate orgaaniliste molekulide moodustumiseni.
Analüütiline keemia: N-etüülkarbasooli saab kasutada derivatiseerimisreaktiivina teatud ühendite, eriti karbonüül- või imiinifunktsionaalsete rühmade sisaldavate nende analüüsimiseks. See derivatiseerimise tehnika suurendab analüüdi tuvastatavust ja stabiilsust, hõlbustades selle tuvastamist ja kvantifitseerimist analüütilistes tehnikates nagu HPLC (suure jõudlusega vedelikkromatograafia).
Nagu kõigi kemikaalide puhul, tuleks N-etüülkarbasooliga töötamisel isikliku ja keskkonnaohutuse tagamiseks järgida õiget käitlemist, ladustamist ja ohutuse ettevaatusabinõusid.
