Tooted
N, n'-diisopropüülkarbodiimiid ； CAS nr: 693-13-0
Sünonüümid: 1,3-diisopropüülkarbodiimiid
N, n'-diisopropüülkarbodiimiid keemiline omadus
● Välimus/värv: värvitu kuni kahvatukollane vedelik
● Aururõhk: 34,9HPa juures 55,46 ℃
● sulamispunkt: 210–212 ° C (detsember)
● murdumisnäitaja: N20/D 1.433 (valgustatud)
● Keemispunkt: 146,5 ° C kiirusel 760 mmHg
● välkpunkt: 33,9 ° C
● PSA：24.72000
● Tihedus: 0,83 g/cm3
● LogP: 1.97710
● säilitustemp.2-8 ° C
● tundlik.:Moistre tundlik
● lahustuvus: jasolub kloroformis, metüleenkloriidis, atsetonitriil, dioksaan
● XLOGP3: 2.6
● Vesiniksideme doonori arv: 0
● Vesiniksideme aktseptori arv: 2
● Pööratav võlakirjade arv: 2
● Täpne mass: 126.115698455
● Raske aatomite arv: 9
● Keerukus: 101
Ohututeave
● piktogramm (d): t+,
T,
F
● Ohukoodid: T+, T, F, XN
● Väljavõtted: 10-26-36/37/38-41-42/43-37/38
● Ohutusavaldused: 26-36/37/39-45-38-28A-16-22
Kasulik
Keemilised klassid:Lämmastikuühendid -> muud lämmastikuühendid
Kanonilised naeratused:Cc (c) n = c = nc (c) c
Hiljutised ELi kliinilised uuringud:Aldara pikaajaline mõju? 5% kreem ja
KirjeldusDiiSopropylcarbodiimiid (DIC) on selge vedelik, mida saab hõlpsasti mahu järgi välja anda. See reageerib aeglaselt õhust õhust, nii et pikaajaliseks ladustamiseks tuleks pudel loputada kuiva õhu või inertse gaasiga ja tihedalt tihendada. Seda kasutatakse peptiidi keemias sidumisreaktiivina. See on väga mürgine ja põhjustas laboritöötaja kontaktdermatiiti.
Kasutab:Seda toodet kasutatakse peamiselt amikatsiinis, glutatiooni dehüdrantides, samuti happeliste anhüdriidi, aldehüüdi, ketooni, isotsüanaadi sünteesis; Kui seda kasutatakse kondenseerumisaine dehüdreerivana, reageerib see normaalse temperatuuri ajal lühikese reaktsiooni kaudu ditsükloheksüülureaga. Seda toodet saab kasutada ka peptiidi ja nukleiinhappe sünteesis. Seda toodet on lihtne kasutada vaba karboksia ja aminorühma ühendiga peptiidiks. Seda toodet kasutatakse laialdaselt meditsiini-, tervise-, jumestus- ja bioloogilistes toodetes ning muudes sünteetilistes väljades. N, n'-diisopropüülkarbodiimiidi kasutatakse sünteetilise orgaanilise keemia reagendina. See toimib keemilise vaheühendina ja sariini (keemiarelv) stabilisaatorina. Seda kasutatakse ka peptiidi ja nukleiinhappe sünteesis. Lisaks kasutatakse seda antineoplastilisena ja osaleb pahaloomuliste melanoomi ja sarkoomide ravis. Lisaks sellele kasutatakse seda happeliste anhüdriidi, aldehüüdi, ketooni ja isotsüanaadi sünteesis.
Üksikasjalik tutvustus
N, n'-diisopropüülkarbodiimiid, mida tavaliselt lühendatakse DIC-na, on keemiline ühend koos molekulaarse valemiga C7H14N2. See on värvitu vedelik, mis lahustub tavalistes orgaanilistes lahustites nagu eetrid ja alkoholid. DIC -i kasutatakse laialdaselt orgaanilise sünteesi reagendina ja see mängib olulist rolli erinevates keemilistes reaktsioonides.
DIC -i kasutatakse peamiselt sidujana peptiidi sünteesis, mis on aminohapete ühendamise protsess peptiidide või valkude moodustamiseks. See toimib kondenseeruva reaktiivina, hõlbustades aminohapete sidumist karboksüülrühmade aktiveerimisega, tavaliselt ebastabiilse vaheühendi moodustumisega, mida nimetatakse aktiivseks estriks. See vahepealne reageerib aminogruppidega, enne kui peptiidsideme tootmiseks läbib ja elimineerimine.
DIC -d kasutatakse ka muudes reaktsioonides, mis on väljaspool peptiidi sünteesi, näiteks estrifikatsioonid, moodustamine ja uretaani süntees. See toimib nendes reaktsioonides dehüdreeruva ainena, hõlbustades veemolekulide eemaldamist, juhtides sellega soovitud reaktsioone edasi.
Reaktsioonivõime ja tugeva lõhna tõttu tuleks DIC -i käsitleda ettevaatlikult. Tavaliselt kasutatakse seda hästi ventileeritavas suitsukapotis ja naha kontakti vältimiseks tuleks kanda kaitsekindaid. Lisaks, nagu iga kemikaali puhul, on oluline järgida õigeid ohutusprotseduure ja tutvuda üksikasjaliku teabe saamiseks materiaalse ohutuse andmelehega (MSDS).
Kokkuvõtlikult võib öelda, et N, n'-diisopropüülkarbodiimiid on mitmekülgne reagent, mida kasutatakse mitmesuguste reaktsioonide orgaanilises sünteesis, sealhulgas peptiidide süntees, estrifikatsioonid, amistused ja uretaani süntees. Selle roll sidujana ja dehüdreeruva ainena muudab selle väärtuslikuks tööriistaks orgaanilise keemia valdkonnas.
Rakendus
N, n'-diisopropüülkarbodiimiidil (DIC) on mitmeid olulisi rakendusi orgaanilise sünteesi ja farmaatsiauuringute osas. Siin on mõned DIC -i konkreetsed kasutusviisid:
Peptiidi süntees:DIC-i kasutatakse tahke faasipeptiidi sünteesis tavaliselt sidujana, moodustades peptiidisidemeid aminohapete vahel. See aktiveerib kaitstud aminohapete karboksüülrühmi, võimaldades neil reageerida aminorühmadega, mille tulemuseks on peptiidsidemed.
AMITAMIS- JA Estrifitseerimisreaktsioonid:DIC -i kasutatakse dehüdreeruva ainena, et soodustada karboksüülhapete kondenseerumist vastavalt amiinide või alkoholidega amistamise ja esterdamisreaktsioonide korral. See hõlbustab amiidide ja estrite moodustumist, eemaldades reaktsioonisegust vee.
Uretaani süntees:DIC -i saab kasutada ühendusvahendina uretaaniühendite sünteesis. See võimaldab isotsüanaatide ja alkoholide vahelist reaktsiooni uretaanide moodustamiseks.
Karbodiimiidi vahendatud sidumisreaktsioonid:DIC -i kasutatakse sidumisreaktiivina sageli erinevates orgaanilistes reaktsioonides, näiteks amiidide, peptiidide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ühendite sünteesina. See soodustab karboksüülhapete, happekloriidide või atsüülasiidide sidumist amiinide, hüdroksüülamiinide ja muude nukleofiilidega.
Oksüdatiivsed muundumised:DIC -i saab kasutada oksüdatiivsetes reaktsioonides, näiteks olefiinide oksüdatiivses lõhustumises ja sulfiidide oksüdeerimisel sulfoksiidideks või sulfooniteks.
Oluline on märkida, et DIC on õhu- ja niiskustundlik, seega tuleks seda käsitleda hästi ventileeritavas piirkonnas või inertses atmosfääris. Lisaks tuleks DIC -ga tööl oma ohtliku olemuse tõttu võtta ohutuse ettevaatusabinõusid, näiteks kindaid ja prille.
