Tooted
Fenüüluurea
Fenüüluurea keemilised omadused
| Sulamispunkt | 145-147 °C (kirj.) |
| Keemispunkt | 238 °C |
| tihedus | 1302 g/cm3 |
| auru tihedus | >1 (vs õhk) |
| murdumisnäitaja | 1,5769 (hinnanguline) |
| Fp | 238 °C |
| säilitustemp. | Hoida pimedas kohas, suletuna kuivas, toatemperatuuril |
| lahustuvus | H2O: 10 mg/ml, selge |
| pka | 13,37±0,50 (ennustuslik) |
| vormi | Pulber, kristallid ja/või tükid |
| värvi | Valge kuni helekollane |
| Vees lahustuvus | Vees lahustuv. |
| Merck | 14 7319 |
| BRN | 1934615 |
| Stabiilsus: | Stabiilne.Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega. |
| InChiKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-i andmebaasi viide | 64-10-8 (CAS-i andmebaasi viide) |
| EPA ainete registrisüsteem | Uurea, fenüül-(64-10-8) |
Fenüüluurea tootekirjeldus
6-amino-1,3-dimetüüluratsiil on keemiline ühend molekulaarse valemiga C6H9N3O.See on uratsiilide perekonda kuuluv orgaaniline ühend.Ühendil on uratsiili ringstruktuur, mille aminorühm (NH2) on seotud 6. positsiooniga ja kaks metüülrühma (CH3) on seotud 1. ja 3. positsiooniga.Keemilist struktuuri saab väljendada järgmiselt: fantastiline ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||ammoniaak 6-amino-1,3-dimetüüluratsiil on vaheühend erinevate farmatseutiliste ühendite sünteesil.Laialdaselt kasutatav viiruse- ja kasvajavastaste ravimite tootmisel.See on lähtematerjal viirusnakkuste ja vähi raviks kasutatavate nukleosiidi analoogide sünteesil.
Lisaks kasutatakse 6-amino-1,3-dimetüüluratsiili ka kosmeetika valdkonnas.Seda saab kasutada ilu- ja isikliku hügieeni toodete, näiteks nahakreemide ja losjoonide koostisosana.Selle omadused muudavad selle sobivaks kasutamiseks naha konditsioneeri ja niisutajana.6-amino-1,3-dimetüüluratsiili käsitsemisel on soovitatav järgida asjakohaseid ettevaatusabinõusid.Hoida jahedas, kuivas kohas, eemal tulest või kuumusest.Lisaks on ühendiga otsese kokkupuute vältimiseks soovitatav kanda isikukaitsevahendeid, nagu kindad ja kaitseprille.
Kokkuvõtteks võib öelda, et 6-amino-1,3-dimetüüluratsiil on orgaaniline ühend, mida kasutatakse vaheühendina farmatseutiliste ühendite, eriti viiruse- ja kasvajavastaste ravimite sünteesil.Seda kasutatakse ka kosmeetikas selle nahka hooldavate omaduste tõttu.Selle ühendi käsitsemisel tuleb järgida ettevaatusabinõusid.
Ohutusteave
| Ohukoodid | Xn |
| Riskiavaldused | 22 |
| Ohutusavaldused | 22-36/37-24/25 |
| WGK Saksamaa | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Jah |
| HS kood | 29242100 |
| Toksilisus | LD50 suukaudselt rottidel: 2gm/kg |
Fenüüluurea kasutamine ja süntees
| Keemilised omadused | Värvusetud nõelataolised kristallid või valkjas pulber.Sulamistemperatuur 147°C (laguneb), lahustub kuumas vees, kuumas alkoholis, eetris, etüülatsetaadis ja äädikhappes. |
| Kasutab | Fenüüluuread on tavaliselt mullas manustatavad herbitsiidid rohu ja väikeseseemneliste laialeheliste umbrohtude tõrjeks. |
| Kasutab | Fenüüluureat kasutatakse orgaanilises sünteesis.See toimib tõhusa ligandina arüülbromiidide ja jodiidide pallaadiumiga katalüüsitud Hecki ja Suzuki reaktsioonides. |
| Ettevalmistus | Fenüüluurea sünteesitakse aniliini ja uurea reaktsioonil.Reaktsioonipotti pange karbamiid, vesinikkloriidhape ja aniliin, kuumutage ja segage, keetke püstjahutiga 100-104 °C juures 1 tund, lisage vesi ja segage, jahutage, filtreerige, peske filtrikooki veega ja kuivatage lõpptoote saamiseks. fenüüluureast. |
| Rakendus | Fenüüluurea pestitsiid, vedel, mürgine, ilmneb vedelas kandjas lahustunud või suspendeeritud vedelikuna.Sisaldab mõnda mitmest sarnasest ühendist (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron), mis on ametlikult saadud karbamiidist.Kandja on vees emulgeeritav.Mürgine sissehingamisel, nahale imendumisel või allaneelamisel. |
| Üldkirjeldus | Kuivale kandjale imendunud tahke või vedelik.Niisutav pulber.Sisaldab mõnda mitmest sarnasest tootest (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron), mis on ametlikult saadud karbamiidist.Mürgine sissehingamisel, nahale imendumisel või allaneelamisel.Hankige konkreetse pestitsiidi tehniline nimetus saatepaberitest ja võtke vastuse teabe saamiseks ühendust numbril CHEMTREC 800-424-9300. |
| Reaktiivsuse profiil | Orgaanilised amiidid/imiidid reageerivad aso- ja diasoühenditega, tekitades mürgiseid gaase.Tuleohtlikud gaasid tekivad orgaaniliste amiidide/imiidide reaktsioonil tugevate redutseerivate ainetega.Amiidid on väga nõrgad alused (veest nõrgemad).Imiidid on veel vähem aluselised ja tegelikult reageerivad tugevate alustega soolade moodustamiseks.See tähendab, et nad võivad reageerida hapetena.Amiidide segamine dehüdreerivate ainetega nagu P2O5 või SOCl2 tekitab vastava nitriili.Nende ühendite põlemisel tekivad segatud lämmastikoksiidid (NOx).Sisaldab mõnda mitmest sarnasest ühendist (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron), mis on ametlikult saadud karbamiidist. |
| Terviseoht | Väga mürgine, sissehingamisel, allaneelamisel või läbi naha imendumisel võib olla surmav.Vältida kokkupuudet nahaga.Kokkupuute või sissehingamise tagajärjed võivad ilmneda hiljem.Põleng võib eraldada ärritavaid, söövitavaid ja/või mürgiseid gaase.Tuletõrje- või lahjendusvee äravool võib olla söövitav ja/või mürgine ning põhjustada reostust. |
| Tuleoht | Mittesüttiv, aine ise ei põle, kuid võib kuumutamisel laguneda, tekitades söövitavaid ja/või mürgiseid aure.Mahutid võivad kuumutamisel plahvatada.Äravool võib reostada veeteid. |
| Puhastusmeetodid | Kristalliseerige uurea keevast veest (10mL/g) või amüülalkoholist (m 149o).Kuivata auruahjus 100o juures.1:1 resortsinooli kompleksi m on 115o (EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
