Tooted
pürimidiin-2,4(1H,3H)-dioon
Sünonüümid: Uracil
Pürimidiin-2,4(1H,3H)-diooni keemilised omadused
● Välimus/värv: valge pulber
● Aururõhk: 2,27E-08mmHg temperatuuril 25°C
● Sulamistemperatuur:>300 °C (valgus)
● Murdumisnäitaja: 1,501
● Keemispunkt: 440,5°C 760 mmHg juures
● PKA: 9,45 (temperatuuril 25 ℃)
● Leekpunkt:220,2oC
● PSA:65.72000
● Tihedus: 1,322 g/cm3
● LogiP:-0,93680
● Säilitustemperatuur: +15C kuni +30C
● Lahustuvus: happe vesilahus (kergelt), DMSO (kergelt kuumutatud, ultraheliga töödeldud), metanool (kergelt,
● Vees lahustuvus.: KUUMAS VEES LAHUSTUV
● XLogP3:-1.1
● Vesiniksideme doonorite arv:2
● Vesiniksideme aktseptorite arv:2
● Pööratavate sidemete arv: 0
● Täpne mass: 112.027277375
● Raskete aatomite arv:8
● Keerukus:161
Ohutu teave
● Piktogramm(id):
Xi
● Ohukoodid: Xi
● Ohutusnõuded: 22-24/25
Kasulik
Keemiaklassid:Bioloogilised ained -> Nukleiinhapped ja derivaadid
Canonical SMILES:C1=CNC(=O)NC1=O
Hiljutised kliinilised uuringud:Uuring 0,1% Uracil paikse kreemi (UTC) kohta käte-jala sündroomi ennetamiseks
Hiljutised ELi kliinilised uuringud:Onderzoek naar de farmacokinetiek van uracil na orale toediening bij pati?nten met colorectaal carcinoom.
Hiljutised NIPH kliinilised uuringud: uratsiili salvi II faasi uuring kapetsitabiinist põhjustatud käe-jala sündroomi (HFS) ennetamiseks: .
Kasutab:Biokeemilisteks uuringuteks, ravimite sünteesiks; kasutatakse farmatseutiliste vaheühenditena, kasutatakse ka orgaanilises sünteesis Lämmastiku alus RNA nukleosiididel. antineoplastiline Biokeemilistes uuringutes. Uratsiil (lamivudiini EP lisand F) on RNA nukleosiidide lämmastikalus.
Kirjeldus:Uratsiil on pürimidiini alus ja RNA põhikomponent, kus see seondub adeniiniga vesiniksidemete kaudu. See muundatakse riboosiosa lisamise teel nukleosiidiks uridiiniks, seejärel fosfaatrühma lisamisega nukleotiidiks uridiinmonofosfaat.
Üksikasjalik tutvustus
Uratsiil on orgaaniline ühend, mis kuulub pürimidiini derivaatide perekonda. See on heterotsükliline aromaatne molekul, mis koosneb kahe külgneva lämmastikuaatomiga pürimidiinitsüklist. Uratsiili keemiline valem on C4H4N2O2 ja molekulmass 112,09 g/mol.
Uratsiil on üks neljast nukleoalusest, mida leidub RNA (ribonukleiinhappe) geneetilises materjalis. See mängib olulist rolli valkude sünteesis ja geeniekspressioonis. RNA-s paaristub uratsiil adeniiniga vesiniksideme kaudu, moodustades kaks vesiniksidet ja see aluste sidumine aitab kodeerida geneetilist teavet.
Uratsiili võib leida ka mõnes teises olulises bioloogilises molekulis. Näiteks on see energiat kandva molekuli ATP (adenosiintrifosfaat) oluline komponent. Uratsiili derivaate, nagu 5-fluorouratsiili, on kasutatud vähivastaste ainetena, kuna need võivad häirida DNA replikatsiooni ja rakkude jagunemist.
Lisaks bioloogilisele tähtsusele on uratsiilil mitmesuguseid keemilisi ja tööstuslikke rakendusi. Seda kasutatakse lähteainena ravimite, agrokemikaalide ja värvainete sünteesil. Uratsiili derivaate kasutatakse ka herbitsiidide ja fungitsiidide tootmisel. Lisaks saab uratsiili kasutada markerina analüütilises keemias ja vahendina molekulaarbioloogia uuringutes.
Uratsiil on valge kristalne tahke aine, mis lahustub vees halvasti. See on tavatingimustes stabiilne, kuid võib teatud tingimustes läbida keemilisi reaktsioone, näiteks oksüdatsiooni- ja asendusreaktsioone. Ühendi sulamistemperatuur on 335-338 °C°C ja keemistemperatuur 351-357°C.
Üldiselt on uratsiil RNA bioloogiliste protsesside oluline komponent ja sellel on olulised rakendused nii bioloogilises kui ka keemiatööstuses.
Rakendus
Uracilil on mitu rakendust erinevates valdkondades, sealhulgas:
Farmaatsiatööstus:Uratsiili ja selle derivaate on kasutatud erinevatel eesmärkidel kasutatavate ravimite väljatöötamiseks. Näiteks 5-fluorouratsiil on teatud tüüpi vähi raviks sageli kasutatav keemiaravi ravim. Uratsiilil põhinevaid viirusevastaseid ravimeid, nagu idoksuridiin ja trifluridiin, kasutatakse viiruslike silmainfektsioonide raviks.
Põllumajandus:Uratsiili derivaate kasutatakse herbitsiidide ja fungitsiidide tootmisel. Need ühendid aitavad ohjeldada umbrohtude kasvu ja kaitsta põllukultuure seennakkuste eest.
Analüütiline keemia:Uratsiili kasutatakse sageli kromatograafilise markerina või sisestandardina analüütilise keemia meetodites. Seda saab kasutada võrdlusühendina retentsiooniaja määramiseks ja teiste proovis sisalduvate ühendite kvantifitseerimiseks.
Molekulaarbioloogia uuringud:Uratsiili kasutatakse erinevates molekulaarbioloogia tehnikates, nagu polümeraasi ahelreaktsioon (PCR), DNA sekveneerimine ja kohtsuunatud mutagenees. See toimib DNA sünteesi mallina või DNA järjestustes spetsiifiliste mutatsioonide loomise komponendina.
Toiduainetööstus:Uratsiili kasutatakse aeg-ajalt maitsetugevdajana toiduainetööstuses, eriti töödeldud toitude ja jookide tootmisel.
Kosmeetika:Uratsiili derivaate kasutatakse kosmeetikatoodetes nende niisutavate ja nahka rahustavate omaduste tõttu. Need võivad aidata parandada naha hüdratatsiooni ja kaitsta keskkonnastressorite eest.
Teadus- ja arendustegevus:Uratsiili kasutatakse ka biokeemilistes ja farmaatsiauuringutes reagendina või vaheühendina teiste bioloogilise aktiivsusega ühendite sünteesimiseks või nukleiinhapete metabolismi uurimiseks.
Uracili lai valik rakendusi näitab selle olulisust sellistes valdkondades nagu meditsiin, põllumajandus, keemia ja biotehnoloogia. Teadlased jätkavad uute võimaluste uurimist selle omaduste kasutamiseks nendes valdkondades edasisteks edusammudeks.
