Tooted
Pürimidiin-2,4 (1H, 3H) -dione ； CAS nr: 66-22-8
Sünonüümid: Uracil
Pürimidiini-2,4 (1H, 3H) -diooni keemiline omadus
● Välimus/värv: valge pulber
● Aururõhk: 2,27e-08mmHg temperatuuril 25 ° C
● sulamispunkt:> 300 ° C (valgustatud)
● murdumisnäitaja: 1,501
● Keedapunkt: 440,5 ° C kiirusel 760 mmHg
● PKA: 9,45 (25 ℃ juures)
● välkpunkt: 220.2OC
● PSA：65.72000
● Tihedus: 1,322 g/cm3
● LogP: -0.93680
● Storage temp.:+15C kuni +30C
● lahustuvus.: vesihape (kergelt), DMSO (kergelt, kuumutatud, sonicined), metanool (kergelt,
● Vee lahustuvus .: Ülesate kuumas vees
● XLOGP3: -1.1
● Vesiniksideme doonorite arv: 2
● Vesiniksideme aktseptori arv: 2
● Pööratav võlakirjade arv: 0
● Täpne mass: 112.027277375
● Raske aatomite arv: 8
● Keerukus: 161
Ohututeave
● piktogramm (d):
Xi
● Ohukoodid: xi
● Ohutusavaldused: 22-24/25
Kasulik
Keemilised klassid:Bioloogilised ained -> nukleiinhapped ja derivaadid
Kanonilised naeratused:C1 = cnc (= o) nc1 = o
Viimased kliinilised ained:Uuring 0,1% uratsiili paikse kreemi (UTC) kohta käte-jala sündroomi ennetamiseks
Hiljutised ELi kliinilised uuringud:Onderzoek naar de farmacokinetiek van uracil na Orale Toedining Bij Pati? Nten Met Colorectaal kartsinoom.
Värsked NIPH kliinilised uuringud: Uratsiili salvi II faasi uuring kapetsitabiini indutseeritud käejala sündroomi (HFS) ennetamiseks :.
Kasutab:Biokeemiliste uuringute jaoks, ravimite süntees; kasutatakse farmaatsiavahendajatena, mida kasutatakse ka orgaanilise sünteesi lämmastiku aluses RNA nukleosiididel. Antineoplastiline biokeemilistes uuringutes. Uratsiil (lamivudiini EP lisand F) on lämmastikosiididel.
Kirjeldus:Uratsiil on pürimidiini alus ja RNA põhikomponent, kus see seostub adeniiniga vesiniksidemete kaudu. See muundatakse nukleosiid -uridiini, lisades riboosi fragmendi, seejärel fosfaatrühma lisamisega nukleotiid -uridiinmonofosfaadi.
Üksikasjalik tutvustus
Uracil on orgaaniline ühend, mis kuulub pürimidiini derivaatide perekonda. See on heterotsükliline aromaatne molekul, mis koosneb pürimidiinitsüklist, millel on kaks naabruses lämmastikuaatomit. Uratsiil on keemiline valem C4H4N2O2 ja molekulmass 112,09 g/mol.
Uratsiil on üks neljast nukleobaasist, mida leidub RNA geneetilises materjalis (ribonukleiinhape). Sellel on oluline roll valkude sünteesis ja geeniekspressioonis. RNA -s paarivad uratsiil vesiniksideme kaudu adeniiniga, moodustades kaks vesiniksideme ja see aluse sidumine aitab kodeerida geneetilist teavet.
Uratsiili võib leida ka mõnes teises olulises bioloogilises molekulis. Näiteks on see energiat kandva molekuli oluline komponent, mida nimetatakse ATP (adenosiin trifosfaat). Uratsiil-derivaate, näiteks 5-fluorouratsiil, on kasutatud vähivastaste ainetena, kuna nende võime häirida DNA replikatsiooni ja rakkude jagunemist.
Lisaks bioloogilisele olulisusele on uratsiil erinevad keemilised ja tööstuslikud rakendused. Seda kasutatakse algmaterjalina farmaatsiatoodete, agrokeemia ja värvainete sünteesina. Herbitsiidide ja fungitsiidide tootmisel kasutatakse ka uratsiil -derivaate. Lisaks saab uratsiili kasutada analüütilise keemia markerina ja molekulaarbioloogia uurimisel.
Uratsiil on valge kristalne tahke aine, mis on vees õhklikult lahustuv. See on normaalsetes tingimustes stabiilne, kuid võib erinevates tingimustes läbi viia keemilised reaktsioonid, näiteks oksüdeerumine ja asendusreaktsioonid. Ühendi sulamistemperatuur on 335-338°C ja keemistemperatuur 351-357°C.
Üldiselt on uratsiil oluline komponent RNA bioloogilistes protsessides ja sellel on olulised rakendused nii bioloogilises kui ka keemiatööstuses.
Rakendus
Uracil on erinevates valdkondades mitu rakendust, sealhulgas:
Farmaatsiatööstus:Uratsiilit ja selle tuletisi on kasutatud ravimite väljatöötamiseks erinevatel eesmärkidel. Näiteks 5-fluorouratsiil on teatud tüüpi vähi raviks tavaliselt kasutatav keemiaravi. Viirusesilma infektsioonide raviks kasutatakse uratsiilipõhiseid viirusevastaseid ravimeid, näiteks idoksuridiin ja trifluridiin.
Põllumajandus:Herbitsiidide ja fungitsiidide tootmisel kasutatakse uratsiil -derivaate. Need ühendid aitavad kontrollida umbrohu kasvu ja kaitsta põllukultuure seeninfektsioonide eest.
Analüütiline keemia:Uratsiili kasutatakse analüütiliste keemiameetoditena sageli kromatograafilise markerina või sisestandardina. Seda saab kasutada referentsühendina peetumisaja määramiseks ja proovide muude ühendite kvantifitseerimiseks.
Molekulaarbioloogia uuringud:Uratsiili kasutatakse erinevates molekulaarbioloogia tehnikates, näiteks polümeraasi ahelreaktsioon (PCR), DNA järjestamine ja saidi suunatud mutagenees. See toimib DNA sünteesi mallina või komponendina DNA järjestustes spetsiifiliste mutatsioonide loomiseks.
Toiduainetööstus:Uracilit kasutatakse aeg -ajalt toidutööstuses maitseainete parandajana, eriti töödeldud toitude ja jookide tootmisel.
Kosmeetika:Uratsiil-derivaate kasutatakse kosmeetikatoodetes nende niisutavate ja nahaga rahustavate omaduste jaoks. Need võivad aidata parandada nahahüdratsiooni ja kaitsta keskkonnastressi tekitajate eest.
Teadusuuringud ja areng:Uratsiili kasutatakse ka biokeemilistes ja farmatseutilistes uuringutes reagendina või vaheühendina teiste bioloogilise aktiivsusega ühendite sünteesimiseks või nukleiinhapete metabolismi uurimiseks.
Uracili lai rakenduste valik näitab selle olulisust sellistes valdkondades nagu meditsiin, põllumajandus, keemia ja biotehnoloogia. Teadlased jätkavad uute viiside uurimist selle omaduste rakendamiseks edasiseks edusammuks nendes valdkondades.
